認識先天性心臟病

先天性心臟病是先天性畸形中最常見的一類，指在胚胎發(fā)育時期由于心臟及大血管的形成障礙或發(fā)育異常而引起的解剖結構異常，或出生后應自動關閉的通道未能閉合的情形。

【先天性心臟病的病因】

一般汄為妊娠早期周）是胎兒心臟發(fā)育最重要的時期，先天性心臟病發(fā)病原因很多，遺傳因素僅占8%左右，而占92%的則為外界因素，如婦女妊娠時服用藥物、感染病毒、環(huán)境污染、射線輻射等都會使胎兒心臟發(fā)育異常尤其是妊娠前3個月感染風疹病毒，會使孩子患上先天性心臟病的風險急劇增加。

※先天性心臟病的種類

先天性心臟病由于發(fā)生的部位和程度不同而分為不同類型，醫(yī)學上分為非發(fā)紺型心臟病和發(fā)紺型心臟病。其中發(fā)紺型心臟病又分為肺動脈瓣狹窄、主動脈狹窄、心室間隔缺損和動脈導管未閉等。發(fā)紺型心臟病主要是指發(fā)生于兒童身上的法洛叫四癥。

【肺動脈瓣狹窄】

肺動脈瓣狹窄是指肺動脈瓣口或肺動脈干以及右心室流出道狹窄。這會使右心室的血流不能充分地流入肺動脈內。該病早期沒有太多的自覺癥狀，多數患者是在聽診和心電圖檢查時才發(fā)現(xiàn)此異常的。

【主動脈狹窄】

主動脈狹窄是指主動脈干的某一個部分狹窄，造成狹窄以下的組織器官供血不足，導致這些區(qū)域肢體發(fā)育遲緩，并出現(xiàn)高血壓。這種疾病必須通過手術才能治療。

【心室間隔缺損】

是指左右心室的間隔存在小孔，所以當心臟收縮時，血液就從壓力高的左心室逆流入壓力低的右心室。如果缺損較大，右心室會因長期負荷而增大，在中年前后出現(xiàn)心力衰竭，嚴重者可導致主動脈瓣關閉不全。

【動脈導管未閉】

正常情況下，嬰兒出生后不久，由于肺呼吸開始，肺循環(huán)建立，該導管便失去了原有的作用，而開始閉鎖，但如果沒有閉鎖，就稱為動脈導管未閉。此時主動脈的壓力高，血流方向與胎兒時期相反，主動脈的部分血液逆流入肺動脈。

【法洛四聯(lián)癥】

屬發(fā)紺型先天性心臟病，罹患此病的幼兒出生后不久就會出現(xiàn)顏面緋紅、四肢末端發(fā)紺，哭鬧時更為明顯。手指、足趾端呈鼓槌樣，發(fā)育遲緩，部分患兒步行后會因呼吸困難以及腦缺血而導致蹲坐，甚至出現(xiàn)昏厥。