關(guān)于加強(qiáng)2000年藥品流通監(jiān)督管理工作的通知

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生廳(局)、醫(yī)藥管理部門：

1999年，在黨中央、國(guó)務(wù)院的領(lǐng)導(dǎo)下，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)真開(kāi)展了以取締藥品集貿(mào)市場(chǎng)為重點(diǎn)的糾正醫(yī)藥購(gòu)銷中不正之風(fēng)的工作，全國(guó)各地取締和關(guān)閉藥品集貿(mào)市場(chǎng)113個(gè)，清理無(wú)證照藥品經(jīng)營(yíng)戶14219家，查處假劣藥品案件44770起，整治藥品流通秩序的工作取得了階段性成果。

然而，我們既要看到上述成果的來(lái)之不易，又要看到這個(gè)成果僅是階段性的、是初步的，對(duì)此，不能估計(jì)過(guò)高。2000年整治藥品流通秩序工作必須乘勢(shì)而上，做出更艱苦的努力，及時(shí)轉(zhuǎn)入更深層次的治理工作。黨中央、國(guó)務(wù)院決定在2000年把糾正醫(yī)藥購(gòu)銷中不正之風(fēng)的工作繼續(xù)做為全國(guó)糾風(fēng)工作的重點(diǎn)，這充分體現(xiàn)出黨中央、國(guó)務(wù)院對(duì)廣大人民群眾用藥安全有效的高度重視，也反映了全國(guó)上下進(jìn)一步整頓治理藥品流通秩序混亂的決心，為我們深入開(kāi)展整治藥品流通秩序工作提供了極為有利的條件。全國(guó)各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和藥品監(jiān)督管理人員要以此為契機(jī)，抓緊工作。要充分認(rèn)識(shí)藥品流通秩序混亂的危害性，針對(duì)藥品流

通秩序混亂的種種表現(xiàn)，采取果斷治理措施，堅(jiān)決克服各種阻力，為凈化藥品流通環(huán)境作堅(jiān)持不懈的努力，務(wù)求達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。

一、目前藥品流通秩序混亂的種種表現(xiàn)

（一）已被取締的藥品集貿(mào)市場(chǎng)存在著回潮反復(fù)的可能性。

一些藥品集貿(mào)市場(chǎng)雖被關(guān)閉，但未被取締，沒(méi)有作出及時(shí)轉(zhuǎn)營(yíng)的安排；非法經(jīng)營(yíng)者沒(méi)有得到及時(shí)有效的處理；經(jīng)營(yíng)人員沒(méi)有及時(shí)疏散；有的甚至搞假關(guān)閉真對(duì)抗，非法經(jīng)營(yíng)活動(dòng)或轉(zhuǎn)入地下，或轉(zhuǎn)入農(nóng)村，隨時(shí)存在回潮反復(fù)的可能。

變相開(kāi)辦藥品集貿(mào)市場(chǎng)問(wèn)題尚未解決。有些藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)以股份制改造為名仍在搞招商經(jīng)營(yíng)、掛靠經(jīng)營(yíng)，或轉(zhuǎn)讓證照搞違法經(jīng)營(yíng)活動(dòng)；這些公司，與個(gè)體掛靠的無(wú)證經(jīng)營(yíng)者有著無(wú)法分割的經(jīng)濟(jì)關(guān)系，已成為無(wú)證經(jīng)營(yíng)者利益的代表。

中藥材專業(yè)市場(chǎng)尚需進(jìn)一步規(guī)范。一是有些中藥材專業(yè)市場(chǎng)不同程度地存在超范圍經(jīng)營(yíng)中西成藥、中藥飲片問(wèn)題；二是對(duì)中藥材質(zhì)量監(jiān)管不嚴(yán)，經(jīng)營(yíng)假劣中藥材的現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。

(二)低水平的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的數(shù)量繼續(xù)增加

個(gè)別地區(qū)盲目追求自身利益，違反《藥品管理法》和國(guó)家關(guān)于開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的有關(guān)規(guī)定，亂辦經(jīng)營(yíng)企業(yè)或借機(jī)構(gòu)改革之機(jī)突擊開(kāi)辦經(jīng)營(yíng)企業(yè)。致使低水平企業(yè)數(shù)量增加，加劇了流通秩序的混亂程度。

(三)藥品購(gòu)銷渠道比較混亂

一些生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事處違規(guī)進(jìn)行藥品現(xiàn)貨購(gòu)銷活動(dòng)，有的擅自銷售非本企業(yè)生產(chǎn)的藥品，有的將藥品銷售給無(wú)證經(jīng)營(yíng)者或無(wú)證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，還有的參與藥品集貿(mào)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，甚至將藥品直接銷往藥品集貿(mào)市場(chǎng)；

一些藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)參與藥品集貿(mào)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)或從藥品集貿(mào)市場(chǎng)購(gòu)銷藥品，與無(wú)證經(jīng)營(yíng)者或無(wú)證醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥品購(gòu)銷活動(dòng)；

  一些藥品使用單位從無(wú)證經(jīng)營(yíng)者處或從藥品集貿(mào)市場(chǎng)采購(gòu)藥品；有的鄉(xiāng)村個(gè)體診所違規(guī)采購(gòu)藥品或由鄉(xiāng)村衛(wèi)生院違規(guī)代購(gòu)藥品。

(四)無(wú)證經(jīng)營(yíng)藥品現(xiàn)象較為普遍

無(wú)證直接從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，或以參加所謂股份制改造、招商等活動(dòng)借助他人證照從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)；利用網(wǎng)上藥品交易之名，行無(wú)證經(jīng)營(yíng)藥品之實(shí)。

城鎮(zhèn)個(gè)體診所從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)；獸藥經(jīng)營(yíng)(使用)單位從事人用藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)；醫(yī)療機(jī)構(gòu)以藥房、門診部等名義，不憑處方直接銷售藥品；醫(yī)療機(jī)構(gòu)以內(nèi)部調(diào)劑使用、聯(lián)合辦院或設(shè)立分院使用制劑等名義變相銷售制劑；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或其他一些機(jī)構(gòu)、組織，借招標(biāo)采購(gòu)試點(diǎn)名義，進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)；非法收購(gòu)藥品。

持證者從事異地經(jīng)營(yíng)活動(dòng)；超越核定的經(jīng)營(yíng)方式或經(jīng)營(yíng)范圍從事藥品經(jīng)營(yíng)。

(五)制售假劣藥品案件屢有發(fā)生

不法分子假冒其他企業(yè)產(chǎn)品、特別是假冒名牌產(chǎn)品，通過(guò)各種渠道進(jìn)入市場(chǎng)。

個(gè)別企業(yè)采取各種違法手段，制售假劣藥品；有的企業(yè)管理混亂，或?qū)⒆约旱纳a(chǎn)線、生產(chǎn)車間承包、租賃給個(gè)人或個(gè)體工商戶經(jīng)營(yíng)，導(dǎo)致制售假劣藥品案件的發(fā)生。走私進(jìn)口藥品，特別是藥材和化學(xué)原料藥；在境內(nèi)制售“進(jìn)口藥品”的情況時(shí)有發(fā)生。

一些虛假藥品廣告，欺騙患者，誤導(dǎo)用藥，同樣在威脅著人民用藥安全。

二、要充分認(rèn)識(shí)藥品流通秩序混亂的危害性

上述藥品流通秩序混亂的各種表現(xiàn)，其危害和后果將是十分嚴(yán)重的，如得不到有效的治理，我們整治藥品市場(chǎng)已取得的成果將被葬送，將導(dǎo)致非法藥品市場(chǎng)的回潮和假劣藥品的泛濫，嚴(yán)重地?cái)_亂藥品流通秩序，干擾政府對(duì)藥品流通的監(jiān)管工作，損害政府依法監(jiān)管藥品的法律權(quán)威性；也將在很大程度上妨礙藥品流通體制的改革和我國(guó)醫(yī)藥事業(yè)的健康發(fā)展。非法藥品市場(chǎng)的回潮和假劣藥品的泛濫，將嚴(yán)重地威脅人民群眾、特別是廣大農(nóng)村地區(qū)群眾的身體健康和生命安全，動(dòng)搖人民群眾對(duì)黨和政府的信任和信心，極大地影響黨和政府的形象、聲譽(yù)，嚴(yán)重?fù)p害我國(guó)改革開(kāi)放的國(guó)際形象。

三、采取果斷措施，堅(jiān)決治理藥品流通秩序混亂局面

各地藥品監(jiān)督管理部門要根據(jù)《藥品管理法》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量工作若干問(wèn)題的決定》(國(guó)發(fā)［1999］24號(hào))（以下簡(jiǎn)稱《決定》）、《國(guó)務(wù)院辦公廳轉(zhuǎn)發(fā)國(guó)務(wù)院體改辦等部門關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革指導(dǎo)意見(jiàn)的通知》（國(guó)辦發(fā)［2000］16號(hào)）（以下簡(jiǎn)稱《通知》）及最近國(guó)務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)同志多次對(duì)藥品流通問(wèn)題的指示和批示，在2000年中，要加大藥品流通監(jiān)督管理的力度，在鞏固已取得的治理整頓成果的基礎(chǔ)上，緊緊抓住取締藥品集貿(mào)市場(chǎng)、清理無(wú)證經(jīng)營(yíng)藥品、打擊制售假劣藥品犯罪行為這三個(gè)重點(diǎn)環(huán)節(jié)，毫不放松，一抓到底。

（一）貫徹《藥品管理法》、落實(shí)《決定》，切實(shí)加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作

在國(guó)務(wù)院于1999年12月5日發(fā)布的《決定》中提出的切實(shí)加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管措施，對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)管具有重要的指導(dǎo)意義。各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要認(rèn)真學(xué)習(xí)《決定》，深入調(diào)查了解本轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位藥品質(zhì)量現(xiàn)狀及問(wèn)題，研究制定解決藥品質(zhì)量問(wèn)題的具體措施，切實(shí)把加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理工作落到實(shí)處。

(二)認(rèn)真組織實(shí)施《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門要把《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）（以下簡(jiǎn)稱《辦法》）的實(shí)施工作列入2000年工作重要議事日程，組織轄區(qū)內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人及有關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)；安排藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)，根據(jù)《辦法》對(duì)照本單位藥品購(gòu)、銷行為進(jìn)行自查、整改并對(duì)上述單位的自查、整改情況進(jìn)行一次全面的檢查。對(duì)沒(méi)有按要求進(jìn)行整改或有違反《辦法》行為的，要依法嚴(yán)肅處理；要對(duì)城鎮(zhèn)個(gè)體診所配藥問(wèn)題進(jìn)行清查，城鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門診部及個(gè)體診所除可經(jīng)銷由省級(jí)衛(wèi)生、藥品監(jiān)管部門審定的常用和急救用藥外，不得從事藥品購(gòu)銷活動(dòng)。要通過(guò)對(duì)《辦法》的實(shí)施，規(guī)范藥品購(gòu)銷行為和渠道，使藥品集貿(mào)市場(chǎng)和無(wú)證經(jīng)營(yíng)藥品者斷糧斷炊，來(lái)去無(wú)路，使本轄區(qū)內(nèi)取締藥品集貿(mào)市場(chǎng)、清理無(wú)證經(jīng)營(yíng)藥品的工作見(jiàn)到實(shí)效。

醫(yī)藥電子商務(wù)是對(duì)醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)方式的補(bǔ)充，在保證人民用藥安全有效的前提下，應(yīng)利用其先進(jìn)性，為促進(jìn)我國(guó)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)的發(fā)展服務(wù)。鑒于藥品是一種特殊商品，藥品流通秩序還較為混亂等情況，要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)藥電子商務(wù)的試點(diǎn)、引導(dǎo)、管理和監(jiān)督，嚴(yán)禁以電子商務(wù)的名義搞違法藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。要認(rèn)真執(zhí)行《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》中“暫不允許采用網(wǎng)上售藥方式”的規(guī)定。這不僅符合我國(guó)國(guó)情，也是對(duì)一些發(fā)達(dá)國(guó)家經(jīng)驗(yàn)的借鑒。

(三)嚴(yán)厲查處制售假劣藥品的違法行為

根據(jù)《藥品管理法》和《決定》的有關(guān)規(guī)定，對(duì)制造和違規(guī)經(jīng)銷假藥行為一經(jīng)查實(shí)，應(yīng)吊銷藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、制劑許可證；對(duì)有過(guò)制造和違規(guī)經(jīng)銷假藥行為企業(yè)的廠長(zhǎng)(經(jīng)理)和直接責(zé)任者，一律不得以其名義注冊(cè)任何新的企業(yè)。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局在藥品質(zhì)量公報(bào)中，公布生產(chǎn)、違規(guī)經(jīng)銷假藥企業(yè)的同時(shí)公布生產(chǎn)、違規(guī)經(jīng)銷假藥企業(yè)的廠長(zhǎng)(經(jīng)理)名單。對(duì)違規(guī)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)要增加抽查頻次。

要認(rèn)真開(kāi)展一次全面清理過(guò)期藥品的專項(xiàng)治理工作，對(duì)超過(guò)有效期的藥品一律由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀，對(duì)銷售、使用過(guò)期藥品的要依法嚴(yán)處。

要加強(qiáng)對(duì)進(jìn)口藥品的監(jiān)督管理工作，嚴(yán)格執(zhí)行《進(jìn)口藥品管理辦法》，對(duì)進(jìn)口藥品要加強(qiáng)監(jiān)督檢查，嚴(yán)格實(shí)行進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售代理商備案制。嚴(yán)禁跨口岸進(jìn)口藥品。要加強(qiáng)與海關(guān)等部門的配合，堅(jiān)決打擊走私藥品，重點(diǎn)打擊走私進(jìn)口藥材、原料藥的違法犯罪行為。對(duì)走私藥品一經(jīng)查實(shí)，依法監(jiān)督銷毀。對(duì)境內(nèi)生產(chǎn)、銷售假冒進(jìn)口藥品的企業(yè)一律依法查處。

繼續(xù)進(jìn)行藥品抽驗(yàn)機(jī)制的改革，加大藥品抽驗(yàn)力度，提高藥品抽驗(yàn)的科學(xué)性、合理性和代表性，為準(zhǔn)確掌握藥品的質(zhì)量情況，分析藥品質(zhì)量存在的問(wèn)題，依法查處假劣藥品，提供可靠的依據(jù)。

(四)結(jié)合許可證換證審查，強(qiáng)化監(jiān)督管理工作

2000年，將開(kāi)展對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、制劑單位進(jìn)行資格審查及換證工作。在換證審查工作中要嚴(yán)格按照我局“關(guān)于《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》換證工作的通知”(國(guó)藥管辦［1999］169號(hào))和“關(guān)于換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》工作安排的通知”（國(guó)藥管辦［1999］242號(hào)）中規(guī)定的換證審查條件及標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)持證單位進(jìn)行資格認(rèn)定。對(duì)“兩證”不全的、出租、出售、轉(zhuǎn)讓“兩證”的、制售假藥的、將藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)承包給個(gè)人經(jīng)營(yíng)的，以及違反我局國(guó)藥管市［1999］15號(hào)文件規(guī)定新開(kāi)辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)，一律不予換證；對(duì)擅自從事異地經(jīng)營(yíng)、超越“兩證”核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式、范圍經(jīng)營(yíng)藥品、招商經(jīng)營(yíng)藥品、參與招商經(jīng)營(yíng)或藥品集貿(mào)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)藥品活動(dòng)，以及購(gòu)銷藥品無(wú)票據(jù)或開(kāi)具虛假票據(jù)的企業(yè)，要暫緩換證并限期糾正，否則，不予換證。換證期間，企業(yè)因改組、改制、兼并、聯(lián)合等需作變更事項(xiàng)登記的，要按國(guó)藥管辦［1999］242號(hào)文件規(guī)定辦理變更手續(xù)。

要通過(guò)換發(fā)許可證，提高藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的素質(zhì)，減少藥品批發(fā)企業(yè)的數(shù)量，克服低水平經(jīng)營(yíng)。鼓勵(lì)現(xiàn)有的藥品批發(fā)企業(yè)以兼并、入股、聯(lián)合等方式進(jìn)行資產(chǎn)重組，促進(jìn)藥品批發(fā)企業(yè)的規(guī)?；还膭?lì)大型藥品批發(fā)企業(yè)跨地區(qū)兼并市、縣級(jí)批發(fā)企業(yè)，將市、縣級(jí)藥品批發(fā)企業(yè)改組為區(qū)域性基層配送中心。實(shí)行法人企業(yè)和非法人企業(yè)、批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)分類監(jiān)管，取消批零兼營(yíng)方式的核準(zhǔn)。

按照《通知》的要求，要積極參與門診藥房改為藥品零售企業(yè)的試點(diǎn)工作；積極參加規(guī)范藥品集中招標(biāo)采購(gòu)的試點(diǎn)；進(jìn)行招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)的認(rèn)定，加強(qiáng)對(duì)集中招標(biāo)采購(gòu)中介組織的監(jiān)管。各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要認(rèn)真學(xué)習(xí)政策、法規(guī)，深入實(shí)際調(diào)查，積極研究如何通過(guò)藥品監(jiān)督管理工作促進(jìn)醫(yī)藥流通體制深化改革。

（五）加強(qiáng)藥品廣告審查管理工作

各地藥品監(jiān)督管理部門要將藥品廣告審查列為藥品監(jiān)督管理的一項(xiàng)重要工作，要安排專職人員，嚴(yán)格執(zhí)行審查標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范審查程序。審查人員要不斷加強(qiáng)學(xué)習(xí)，提高審查水平；對(duì)已經(jīng)審查刊播的藥品廣告要加強(qiáng)檢查，對(duì)發(fā)現(xiàn)違法刊播

的藥品廣告，該撤銷文號(hào)的要及時(shí)撤銷，該移送工商行政管理部門查處的要及時(shí)移送；地、市以下藥品監(jiān)督管理部門，雖然不承擔(dān)藥品廣告審查工作，也要學(xué)習(xí)貫徹《廣告法》、《藥品廣告審查辦法》、《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》，對(duì)轄區(qū)內(nèi)藥品廣告刊播后的情況進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)違法的藥品廣告，要及時(shí)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告和核查，并主動(dòng)及時(shí)移送工商行政管理部門查處。

(六)鼓勵(lì)藥品零售實(shí)行連鎖經(jīng)營(yíng)，認(rèn)真推進(jìn)藥品分類管理工作

藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)，實(shí)行統(tǒng)一采購(gòu)配送、統(tǒng)一質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、采購(gòu)?fù)N售分離，有利于保證藥品質(zhì)量安全有效。因此，目前鼓勵(lì)藥品零售實(shí)行連鎖經(jīng)營(yíng)，推進(jìn)藥品零售連鎖企業(yè)實(shí)施GSP認(rèn)證。通過(guò)GSP認(rèn)證的企業(yè)，可以跨地域開(kāi)辦藥品零售連鎖門店或分部。

跨地域開(kāi)辦的藥品零售連鎖門店或分部，按程序通過(guò)門店或分部所在地域藥品監(jiān)督管理部門審查后，報(bào)所跨地域的上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批，并取得《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。

門店或分部所在地域的藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對(duì)其進(jìn)行監(jiān)督管理。

藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)的配送中心，不得對(duì)外進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

各地藥品監(jiān)督管理部門要認(rèn)真加強(qiáng)藥品分類管理實(shí)施后的流通監(jiān)管工作，要按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出的實(shí)施原則和各項(xiàng)要求，推進(jìn)藥品分類管理工作的開(kāi)展。

各?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門要認(rèn)真按照自己的職能，積極作好藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)和藥品分類管理流通試點(diǎn)工作。

(七)落實(shí)監(jiān)督管理工作責(zé)任制

各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要切實(shí)承擔(dān)起本轄區(qū)內(nèi)整頓藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購(gòu)銷行為，查處制售假劣藥品行為，規(guī)范藥品流通秩序的工作責(zé)任；對(duì)轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用情況進(jìn)行一次全面大檢查；針對(duì)本地區(qū)藥品流通存在的問(wèn)題，制定整頓規(guī)范目標(biāo)責(zé)任制。上級(jí)要對(duì)下級(jí)的目標(biāo)落實(shí)情況進(jìn)行督促檢查，限期內(nèi)達(dá)不到整治目標(biāo)的，要追究負(fù)責(zé)人的責(zé)任。

(八)發(fā)揮輿論宣傳和社會(huì)監(jiān)督作用

要通過(guò)電視、廣播、報(bào)刊、網(wǎng)絡(luò)等媒體，宣傳藥品監(jiān)督管理的有關(guān)法規(guī)，報(bào)道藥品監(jiān)督的成果，表彰依法監(jiān)督的先進(jìn)單位和個(gè)人，反映廣大人民群眾加強(qiáng)藥品監(jiān)督的呼聲，引導(dǎo)全社會(huì)重視藥品監(jiān)督管理工作。要完善藥品質(zhì)量公告制度。藥品質(zhì)量公報(bào)要通過(guò)報(bào)刊等新聞媒體向社會(huì)公布，形成良好的輿論監(jiān)督和社會(huì)監(jiān)督氛圍，提高藥品監(jiān)督管理工作水平。

特此通知

                                             國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

二○○○年四月十四日