默沙東與百時(shí)美施貴寶近日分別與禮來簽署了腫瘤免疫療法的試驗(yàn)協(xié)議,用以評估其各自的PD-1抑制劑與禮來腫瘤藥聯(lián)合療法的效果,可以看做是兩家制藥巨頭在腫瘤免疫療法的新一輪競爭。
默沙東將會(huì)通過多重臨床試驗(yàn)測試旗下明星腫瘤免疫藥Keytruda (pembrolizumab)與禮來腫瘤藥聯(lián)用的安全性、耐受性和有效性。
按照協(xié)議條款,默沙東將會(huì)開展Keytruda和禮來Alimta (pemetrexed)聯(lián)用治療非小細(xì)胞肺癌的2期臨床研究。禮來則會(huì)負(fù)責(zé)Cyramza (ramucirumab)/Keytruda在多種腫瘤治療領(lǐng)域的1期和2期臨床試驗(yàn),以及necitumumab/Keytruda治療非小細(xì)胞肺癌的1期/2期臨床試驗(yàn)。
百時(shí)美施貴寶與禮來合作的臨床試驗(yàn)主要是針對其腫瘤免疫藥Opdivo (nivolmab)和禮來的試驗(yàn)性新藥galunisertib (LY2157299)在晚期膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、肝細(xì)胞癌和非小細(xì)胞肺癌的潛在應(yīng)用價(jià)值。
而禮來的galunisertib的2期臨床評估也正由百時(shí)美進(jìn)行,galunisertib是一種用于治療多種晚期或轉(zhuǎn)移性惡性腫瘤的口服藥物,目前主它的療效要針對肝細(xì)胞癌、骨髓增生異常綜合征、惡性膠質(zhì)瘤和胰腺癌。
Keytruda 和Opdivo同被FDA批準(zhǔn)用于治療黑色素瘤,并且目前默沙東和百時(shí)美都已提交治療非小細(xì)胞肺癌的申請。默沙東日前宣布,Keytruda有望在2015年中期獲批治療無ALK或EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌,而百時(shí)美日前也已宣布Opdivo能非常有效地延長肺癌患者的生存率。二者各自與禮來展開合作,也為PD-1抑制劑領(lǐng)域的競爭增添了許多戲劇性。
本站聲明:如果您認(rèn)為轉(zhuǎn)載內(nèi)容侵犯了您的權(quán)益,請您來電聲明,我們將會(huì)在收到信息核實(shí)后24小時(shí)內(nèi)刪除相關(guān)內(nèi)容。