關于加強中藥注冊管理有關事宜的通知

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生廳(局)：

根據(jù)《藥品管理法》、《新藥審批辦法》及《仿制藥品審批辦法》等有關規(guī)定，為進一步規(guī)范中藥注冊管理的有關工作，保證人民用藥安全有效，現(xiàn)就有關事宜通知如下：

一、針對已批準生產(chǎn)中藥注射劑不良反應發(fā)生較多、原因復雜的情況，為加強中藥注射劑的質(zhì)量管理，決定：

（一）暫停中藥注射劑的仿制審批

（二）新藥中藥注射劑應固定藥材產(chǎn)地，建立藥材和制劑的指紋圖譜標準，具體要求另行發(fā)布。

（三）已批準生產(chǎn)中藥注射劑的企業(yè)，應參照中藥新藥注射劑有關要求，提高質(zhì)量標準，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局審核后，報送我局。此項工作在2004年底完成。否則，將撤銷其生產(chǎn)批準文號。

二、為提高中藥質(zhì)量標準水平，逐步改變中成藥低水平重復的情況，自本通知下發(fā)之日起，對仿制需提高質(zhì)量標準的被仿制中成藥品種實行試行標準管理制度。仿制藥品獲準生產(chǎn)后，仿制藥品實行試行標準，試行期二年。標準試行6個月內(nèi)該品種不受理仿制申請；標準試行期滿轉為國家標準，該品種的原國家標準同時廢止。具體規(guī)定見附件1。

三、已批準進口的天然藥物申請國內(nèi)生產(chǎn)批準文號，按下述處理；持《進口藥品注冊證》企業(yè)申報的品種，按中藥新藥四類的程序和要求辦理。持《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》企業(yè)申報的品種，參照仿制藥品的程序和要求辦理，批準生產(chǎn)后，發(fā)給生產(chǎn)批準文號，同時注銷原《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》，仿制標準為批準進口的注冊標準。

四、為加強藥用滑石粉、雄黃的管理，保證其質(zhì)量，決定對藥用滑石粉、雄黃實行生產(chǎn)批準文號管理，申請藥用滑石粉，雄黃生產(chǎn)批準文號的企業(yè)，應取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》。在2000年內(nèi)，藥用滑石粉、雄黃生產(chǎn)企業(yè)應按我局有關要求辦理申報手續(xù)（具體要求見附件2）。自2002年5月1日起，未取得生產(chǎn)批準文號的藥用滑石粉、雄黃不得銷售、使用。違者按銷售、使用假藥處理。

以上請遵照執(zhí)行。

附件：1、中藥仿制藥品試行標準管理規(guī)定

2、申請藥用滑石粉、雄黃生產(chǎn)批準文號有關要求

國家藥品監(jiān)督管理局

二○○○年四月十四日