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以抗體藥物遏制“炎癥因子風(fēng)暴”

來源:健康報發(fā)布時間:2015/1/23
導(dǎo)讀:本報訊 (記者王 丹 通訊員陳 冬)我國學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)人感染H7N9病毒一種新的致病機(jī)制,即病毒通過感染可導(dǎo)致人體一類免疫蛋白分子——補(bǔ)體系統(tǒng)的過度激活,從而引發(fā)急性肺損傷。研究人員進(jìn)一步發(fā)現(xiàn), ...
    本報訊  (記者王  丹  通訊員陳  冬)我國學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)人感染H7N9病毒一種新的致病機(jī)制,即病毒通過感染可導(dǎo)致人體一類免疫蛋白分子——補(bǔ)體系統(tǒng)的過度激活,從而引發(fā)急性肺損傷。研究人員進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),采用新的治療策略,即通過一種針對過敏毒素C5a的抗體藥物來調(diào)節(jié)補(bǔ)體的分子表達(dá)水平,可以大大降低“炎癥因子風(fēng)暴”,顯著減輕肺組織病理損傷,從而有效治療病毒感染引起的嚴(yán)重肺炎。相關(guān)研究論文近日發(fā)表在最新一期的國際學(xué)術(shù)期刊《臨床傳染病雜志》上。

  該項(xiàng)研究由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病研究所周育森研究員團(tuán)隊(duì)聯(lián)合該院實(shí)驗(yàn)動物中心曾林、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所黎燕團(tuán)隊(duì)、上海復(fù)旦大學(xué)姜世勃教授團(tuán)隊(duì)及德國InflarxGmbh公司首席科學(xué)家郭仁鋒教授團(tuán)隊(duì)共同完成。

  據(jù)介紹,補(bǔ)體系統(tǒng)由30余種可溶性蛋白、膜結(jié)合性蛋白和補(bǔ)體受體組成,存在于血清和組織液中,不耐熱且具有酶活性,可輔助和補(bǔ)充特異性抗體。補(bǔ)體在人體內(nèi)發(fā)揮著重要的免疫及生理功能,當(dāng)某些因素導(dǎo)致其表達(dá)異常時會引起疾病損傷。

  研究團(tuán)隊(duì)主要負(fù)責(zé)人之一姜世勃教授介紹,近年來,H5N1、H7N9、SARS和中東呼吸綜合征冠狀病毒的感染均可引起肺炎或嚴(yán)重肺炎,幾乎所有死亡病例都發(fā)生了呼吸窘迫綜合征。目前,人類對上述高致病病毒導(dǎo)致的嚴(yán)重肺炎和呼吸窘迫綜合征的致病機(jī)制仍缺乏深入而系統(tǒng)的認(rèn)識,也沒有找到特異而有效的免疫治療策略。此次研究顯示,補(bǔ)體介導(dǎo)的免疫病理損傷在嚴(yán)重肺炎發(fā)病過程中起到了非常重要的催化劑作用。因此,采用靶向抑制補(bǔ)體的免疫治療策略或可有效治療病毒感染導(dǎo)致的嚴(yán)重肺炎,為緩解患者病情、拯救患者生命打開新窗口。

 

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