顯微鑒別:
本品橫切面:
金釵石斛:表皮細胞1列,扁平,外被鮮黃色角質(zhì)層?;窘M織細胞大小較懸殊,有壁孔,散在多數(shù)外韌型維管束,排成7-8圈。維管束外側(cè)纖維束新月形或半圓形,其外側(cè)薄壁細胞有的含類圓形硅質(zhì)塊,木質(zhì)部有1-3個導管直徑較大。含草酸鈣針晶細胞多見于維管束旁。
鼓槌石斛:表皮細胞扁平,外壁及側(cè)壁增厚,胞腔狹長形;角質(zhì)層淡黃色?;窘M織細胞大小差異較顯著。多數(shù)外韌型維管束略排成10-12圈。木質(zhì)部導管大小近似。有的可見含草酸鈣針晶束細胞。
流蘇石斛等:表皮細胞扁圓形或類方形,壁增厚或不增厚?;窘M織細胞大小相近或有差異,散列多數(shù)外韌型維管束,略排成數(shù)圈。維管束外側(cè)纖維束新月形或呈帽狀,其外緣小細胞有的含硅質(zhì)塊;內(nèi)側(cè)纖維束無或有,有的內(nèi)外側(cè)纖維束連接成鞘。有的薄壁細胞中含草酸鈣針晶束和淀粉粒。
粉末灰綠色或灰黃色。角質(zhì)層碎片黃色;表皮細胞表面觀呈長多角形或類多角形,垂周壁連珠狀增厚。束鞘纖維成束或離散,長梭形或細長,壁較厚,紋孔稀少,周圍具排成縱行的含硅質(zhì)塊的小細胞。木纖維細長,末端尖或鈍圓,壁稍厚。網(wǎng)紋導管、梯紋導管或具緣紋孔導管直徑12-50μm。草酸鈣針晶成束或散在。
理化鑒別:
金釵石斛:取本品(鮮品干燥后粉碎)粉末1g,加甲醇10ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取石斛堿對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液20μl、對照品溶液5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)—丙酮(7:3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
鼓槌石斛:取鼓槌石斛【含量測定】項下的續(xù)濾液25ml,蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取毛蘭素對照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液5-10μl、對照品溶液5μl,分別點于同一高效硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)—乙酸乙酯(3:2)為展開劑,展開,展距8cm,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
流蘇石斛等:取本品(鮮品干燥后粉碎)粉末0.5g,加甲醇25ml,超聲處理45分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取石斛酚對照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述供試品溶液5-10μl、對照品溶液5μl,分別點于同一高效硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)—乙酸乙酯(3:2)為展開劑,展開,展距8cm,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
鼓槌石斛續(xù)濾液的制備:取本品(鮮品干燥后粉碎)粉末(過三號篩)約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加人甲醇50ml,密塞,稱定重量,浸漬20分鐘,超聲處理(功率250W,頻率40kHZ)45分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。(《中國藥典2020》)