顯微鑒別：
本品橫切面：木栓細(xì)胞數(shù)列。韌皮部寬廣。形成層成環(huán)。木質(zhì)部導(dǎo)管束斷續(xù)徑向排列，近形成層處者由數(shù)列導(dǎo)管組成，漸向內(nèi)呈單列或單個散在。射線較寬。薄壁組織中散在含草酸鈣針晶束的黏液細(xì)胞和含紅棕色物的分泌細(xì)胞。
粉末紅棕色。草酸鈣針晶散在或成束存在于黏液細(xì)胞中，長50-153μm。導(dǎo)管主為具緣紋孔，直徑12-74μm。木纖維多成束，長梭形，直徑16-24μm，紋孔口斜裂縫狀或人字狀。木栓細(xì)胞表面觀呈類長方形或類多角形，微木化，有的細(xì)胞中充滿紅棕色或棕色物。色素塊散在，淡黃色、棕黃色或紅棕色。
理化鑒別：
1.取本品粉末1g，置試管中，加水10ml，煮沸10分鐘，濾過，濾液加氫氧化鈉試液1滴，顯櫻紅色，再滴加鹽酸酸化后，變?yōu)槌赛S色。
2.取本品粉末0.1g，加甲醇1ml，超聲處理30分鐘，靜置或離心，取上清液作為供試品溶液。另取紅大戟對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。再取3-羥基巴戟醌對照品、蘆西定對照品，加甲醇分別制成每1ml各含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述四種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—丙酮—甲酸（8：1：0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；在氫氧化鈉試液中快速浸漬后，日光下檢視，顯相同顏色的斑點。（《中國藥典2015》）
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