顯微鑒別：
本品橫切面：表皮細(xì)胞1列，切向延長，外壁增厚。皮層由10余列類圓形薄壁細(xì)胞枸成。維管束外韌型，10余個排成環(huán)狀，韌皮部_胞皺縮，木質(zhì)部猙管6-24個，形成層不明顯。射線寬闊，髓部較大，為類圖形薄壁細(xì)胞組成。薄壁細(xì)胞充滿淀粉粒。
粉末灰褐色。淀粉粒眾多，單粒類圓形或橢圓形，直徑2-11μm，臍點(diǎn)點(diǎn)狀或短縫狀，層紋不明顯；復(fù)粒由2-4分粒組成。表皮細(xì)胞紅棕色、黃色或亮黃色，外壁木栓化增厚，常呈脊?fàn)罨蛄鰻钔蝗爰?xì)胞內(nèi)。網(wǎng)紋導(dǎo)管、螺紋導(dǎo)管或梯紋導(dǎo)管多見，直徑10-33μm，少有具緣紋孔導(dǎo)管。
理化鑒別：
取竹節(jié)香附素A對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取【含量測定】項(xiàng)下供試品溶液和上述對照品溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇—水（7：3：1）的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱5分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
含量測定：
供試品溶液的制備：取本品粉末（過三號篩）約5g，精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇適量，加熱回流提取3小時，提取液回收溶劑至干，殘渣加水10ml溶解，用乙醚振搖提取2次（20ml、10ml），棄去乙醚液。水液用水飽和的正丁醇振搖提取5次（20ml、20ml、15ml、15ml、15ml），合并正丁醇液，減壓回收溶劑至干。殘渣加甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。（《中國藥典2015》）
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