理化鑒別:
取本品粉末4g,加水100ml,煎煮30分鐘,濾過,濾液濃縮至2ml,加無水乙醇50ml,攪勻,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取玉葉金花對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以二氯甲烷—甲醇—水(13:6:2)10℃以下放置分層的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%香草醛乙醇溶液—10%硫酸乙醇溶液(1:1)的混合溶液(臨用新配),在105℃加熱至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。(《湖南省中藥材標準2009版》)
(1 ) 本品粉末棕褐色。非腺毛眾多,成簇或單個散在,2 ?9個細胞,有的胞腔含有棕色物。上表皮細胞與葉肉柵欄組織多連接,上表皮細胞側(cè)面觀排列整齊,葉肉柵欄組織為3 ?4列細胞。下表皮垂周壁微彎曲或較平直,氣孔不定式,副衛(wèi)細胞4 ?6個。螺紋導管多見。
( 2 ) 取本品粉末4 g,加乙醇20ml,加熱回流30分鐘,趁熱濾過,取續(xù)濾液作為供試液。另取玉葉金花對照藥材4 g , 同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2015年版通則0502 )試驗,吸取上述兩種溶液各4 ?6 μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-丙酮-乙酸乙酯(4 : 2 : 1 ) 為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10 %硫酸乙醇溶液,在105°C加熱至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365 nm) 下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。(《廣東省中藥材標準2019年版》)