1.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響：
1.1．對動物學(xué)習(xí)記憶的影響： 用小鼠跳臺法和大鼠操作式條件反應(yīng)-固定比率操作觀察了黨參20%乙醇提取物對學(xué)習(xí)記憶的影響，結(jié)果表明黨參可拮抗東莨菪堿造成的小鼠記憶獲得不良，改善亞硝酸鈉造成的小鼠記憶鞏固障礙及40%乙醇造成的小鼠記憶再現(xiàn)缺損，部分對抗東莨菪堿對大鼠固定比率操作的抑制。黨參進(jìn)一步分離的正丁醇部分可以重現(xiàn)上述作用。黨參正丁醇部分對M膽堿能受體無親和力，但可使中樞M膽堿受體密度顯著增高。但它既不能對抗東莨菪堿所致小鼠大腦皮層及海馬Ach含量的降低。其本身也不能提高皮層和海馬的Ach含量。這些結(jié)果提示黨參對學(xué)習(xí)記憶確有改善作用，膽堿能通路可能是其發(fā)生作用的一個重要方面。黨參煎劑，用Y水迷路法亦能增進(jìn)和改善小鼠學(xué)習(xí)記憶過程，并能改善樟柳堿引起的記憶獲得障礙的影響。
1.2.對自發(fā)活動的影響： 用MK一ANIEX活動記錄儀，同時記錄2只小鼠在4分鐘內(nèi)的自發(fā)活動數(shù)。黨參煎劑組：各組小鼠（n=22）分別用0.15、0.6g/10g及自來水灌胃，測定2小時后的自發(fā)活動數(shù)。結(jié)果黨參對小鼠自發(fā)活動有抑制作用。
1.3.黨參提取物對小鼠有協(xié)同小劑量氯丙嗪的鎮(zhèn)靜作用，但拮抗大劑量氯丙嗪的中樞抑制作用。黨參水提物能延長低劑量（30mg/kg）戊巴比妥鈉的小鼠睡眠時間，而醇提物則無此作用。但黨參水提物和醇提物，均能使給予大劑量戊巴比妥納小鼠的睡眠時間縮短。另外黨參提取物對印防己毒素和戊四氮有一定的拮抗作用，使小鼠的驚厥和死亡發(fā)生時間延長。但對士的寧無明顯的對抗作用。有報道黨參對中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用主要是其中所含的黨參多糖。
1.4.黨參提取物對家兔腦電圖的影響： 在帶有埋藏電極的清醒家兔上，觀察黨參各部位提取物對皮層及皮層下腦電圖的影響。結(jié)果黨參各部位提取物對清醒家兔腦電圖并不都有作用。腦室給藥、部位Ⅱ、Ⅲ及水溶皂甙有作用。而靜脈給藥時，只有部位Ⅲ使清醒家兔腦電圖出現(xiàn)高幅慢波。該部位Ⅲ中所含的皂甙是脂溶性的。黨參部位提取物Ⅱ、Ⅲ及水溶性皂甙對下丘腦與海馬的影響似大于皮層。部位Ⅲ及人參皂甙能顯著地延長小鼠環(huán)己巴比妥的睡眠時間。
2.對心血管系統(tǒng)的作用：
2.1.對血液流變學(xué)的作用： 取健康家兔，分別給與黨參（水煎醇提制成1：1注射液）1ml/kg，對照用等量生理鹽水，30分鐘后測定血液流變學(xué)的各項指標(biāo)。結(jié)果：黨參組對體外血栓形成，用藥前后比較有明顯的抑制血栓形成（P＜0.005-0.001）。對血沉用藥前后無明顯改變，但紅細(xì)胞壓積用藥前后分別為38.01±3.98和34.21±4.87（p＜0.005）。紅細(xì)胞電泳、血漿比粘度等黨參組用藥前后均有顯著差異（p＜0．001）。
2.2.抗缺氧作用： 用水提醇沉法制得的黨參注射液（每1ml相當(dāng)生藥1g），對小白鼠用藥組腹腔注射0.2ml/10g常壓耐缺氧有明顯的對抗作用與腹腔注射生理鹽水0.2ml/10g比較，p＜0.001。對異丙腎上腺素耗氧量亦有明顯對抗作用，與鹽水對照組比較p＜0.05。對氰化物或亞硝酸鈉中毒，均有明顯延長小鼠存活時間p＜0.001。對結(jié)扎小鼠兩側(cè)頸總動脈存活時間，黨參組亦有十分顯著延長存活時間p＜0.001。
2.3.對家兔和大鼠實驗性急性心肌缺血影響：采用預(yù)防性給藥和治療性給藥，觀察心電圖Ⅱ?qū)?lián)T波和S-T段的位移和心率的變化。結(jié)果表明，100%黨參注射液對垂體所致的急性心肌缺血有一定的保護(hù)作用。
2.4.對動物微循環(huán)障礙的影響： 取健康家兔20只，用羊水導(dǎo)致球結(jié)膜微循環(huán)障礙后，再分別用黨參和鹽水對照觀察微循環(huán)的恢復(fù)情況（每組各10只家兔）。結(jié)果用黨參后80%家兔在15分鐘時，微循環(huán)已恢復(fù)正常，且管徑比生理狀態(tài)下擴(kuò)大，30分鐘后全部恢復(fù)正常，微循環(huán)開放數(shù)目比生理狀態(tài)下顯著增多，管徑明顯擴(kuò)大。鹽水組在生理狀態(tài)下微循環(huán)與黨參組無明顯差異，羊水致微循環(huán)障礙后，再用生理鹽水，15分鐘時無一恢復(fù)，30分鐘時只有少部分較大血管模糊可見。
3.對消化系統(tǒng)的影響：
3.1.黨參抗?jié)冏饔茫?/span>
3.1.1.對大鼠應(yīng)激型潰瘍的影響： 黨參多糖給于大鼠口服50mg/kg或250mg/kg，對應(yīng)激型胃潰瘍有非常明顯的抑制作用（p＜0.001）。黨參煎劑20g/kg對枸束水浸應(yīng)激造成的大鼠潰瘍亦有非常明顯的抑制作用。采用大鼠束縛水浸應(yīng)激型潰瘍模型，胃中埋植胃電極和半導(dǎo)體應(yīng)變規(guī)法，觀察到應(yīng)激狀態(tài)下，大鼠胃電基本節(jié)律紊亂，胃運(yùn)動加強(qiáng)，胃排空明顯加快，灌胃黨參水煎醇沉液40g/kg后對應(yīng)激型胃潰瘍有保護(hù)作用，同時能抑制上述胃電和胃運(yùn)動的變化。
3.1.2.對幽門結(jié)扎大鼠潰瘍模型的保護(hù)作用： 大鼠口服黨參多糖500、250mg/kg 對幽門結(jié)扎型實驗性胃潰瘍均有一定的保護(hù)作用。黨參煎液（20g/kg）和黨參正丁醇中性提取物（5.0g/kg）對大鼠幽門結(jié)扎型胃潰瘍均有明顯的預(yù)防保護(hù)作用（p＜0.01）。
3.1.3.對無水乙醇損傷大鼠胃粘膜的保護(hù)作用： 黨參煎劑可明顯降低無水乙醇對胃粘膜的損傷，與對照比較損傷發(fā)生率為40%（對照100%），損傷指數(shù)，對照為147.8±59.38，而黨參組為8.95±15.59（p＜0.01）,抑制率達(dá)93.94%。
3.1.4.對消炎痛、阿斯匹林所致大鼠胃潰瘍的影響： 黨參多糖500mg/kg和黨參正丁醇中性提取物均有明顯的抑制作用（p＜0.01）。后者消炎痛和阿斯匹林引起的大鼠腺胃部粘膜PGE2和氨基己糖含量下降有明顯的對抗作用；對大鼠基礎(chǔ)胃酸分泌有明顯的抑制作用，并可對抗阿斯匹林引起的胃液中H+濃度下降、Na+濃度升高，使［H+］/［Na+］比值明顯升高;在試管內(nèi)1×10（-2）g/ml的黨參正丁醇中性提取物對豬肺微粒體內(nèi)花生四烯酸（AA）代謝系統(tǒng)有激活作用。
3.2.黨參及其有效成分抗胃粘膜損傷的作用機(jī)制： 黨參部位提取物Ⅶ-Ⅱ口服 能明顯提高正常大鼠胃壁結(jié)合粘液含量，十二指腸給藥能明顯提高幽門結(jié)扎大鼠胃壁結(jié)合粘液含量；口服3小時后能明顯減低無水乙醇所致的大鼠胃粘膜損傷和胃粘膜電位差下降，使?jié)冎笖?shù)降低和損傷后胃粘膜電位差降低百分率下降。在10-40g/kg體重劑量下均有明顯的量效依賴關(guān)系。另外10、20g 生藥/kg體重口服可使幽門結(jié)扎大鼠胃粘膜中性紅清除率有所下降，可能與藥物對胃液分泌的抑制作用有關(guān)；小鼠口服對甲基橙胃排空運(yùn)動無明顯影響，但對家兔離體十二指腸自發(fā)活動呈現(xiàn)輕度抑制，并能明顯拮抗乙酰膽堿所致的家兔離體腸管的強(qiáng)直性收縮。
4.對免疫機(jī)能的影響：黨參及其多糖可使巨噬細(xì)胞的數(shù)量增加，細(xì)胞體積增大，偽足多，吞噬能力增強(qiáng)；細(xì)胞內(nèi)的DNA、RNA、糖類、ACP酶、ATP酶、酸性酯酶和琥珀脫氫酶活性均顯著增強(qiáng)，經(jīng)顯微分光光度計測定，服藥后，巨噬細(xì)胞內(nèi)各種化學(xué)成分含量明顯增加，與對照組呈顯著性差異。黨參還能明顯促進(jìn)ConA活化的淋巴細(xì)胞DNA和蛋白質(zhì)的生物合成，促進(jìn)DNA合成的最適濃度為100μg/ml。DNA合成的高峰在48小時，對白介素-2（IL-2）產(chǎn)生也有明顯的增強(qiáng)作用。
5.其它作用：黨參能使紅血球及血色素增加。給小鼠皮下注射l00%黨參水提液0.2ml，可明顯提高小鼠抗高溫能力。黨參濃度為4mg/ml濃度時對體外培養(yǎng)人淋巴細(xì)胞有絲分裂有促進(jìn)作用，比較大的劑量反而抑制有絲分裂。黨參還能使小鼠血漿皮質(zhì)酮含量增加。血?dú)夥治鎏崾荆h參不僅可降低機(jī)體的氧耗量，還可增加供氧的作用，這種作用可能與藥物興奮中樞等有關(guān)。另黨參對垂體腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)有興奮和調(diào)節(jié)作用。這可能是對輻射損傷有保護(hù)作用的機(jī)理。（《中華本草》）
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