顯微鑒別:
本品粉末棕色。內(nèi)果皮石細(xì)胞呈類圓形、橢圓形、梭形、長(zhǎng)方形或不規(guī)則形,有的延長(zhǎng)呈纖維狀或有分枝,直徑14-72μm,長(zhǎng)25-294μm,壁厚,孔溝明顯,胞腔內(nèi)含淡黃棕色或黃褐色物。內(nèi)果皮纖維木化,多上下層縱橫交錯(cuò)排列,壁厚或稍厚,有的胞腔內(nèi)含黃棕色物。外果皮細(xì)胞表面觀呈類多角形,胞腔內(nèi)含棕色物;斷面觀細(xì)胞呈類長(zhǎng)方形,徑向延長(zhǎng),外壁及徑向壁角質(zhì)化增厚。中果皮薄壁細(xì)胞含草酸鈣簇晶和少數(shù)方晶,簇晶直徑17-42μm,方晶菱形或不規(guī)則形,長(zhǎng)10-48μm,直徑7-27μm。
理化鑒別:
1.取本品粉末2g,加70%乙醇20ml,加熱回流15分鐘,濾過,濾液蒸干,加乙酸乙酯10ml使溶解,濾過,取濾液1ml,置蒸發(fā)皿中,蒸干,加硼酸飽和的丙酮溶液與10%枸櫞酸丙酮溶液各1ml,顯黃綠色,繼續(xù)蒸干,置紫外光燈(365nm)下觀察,顯黃綠色熒光;另取濾液1ml,置試管中,蒸干,加甲醇1ml使溶解,加三氯化鋁試液3-4滴,溶液黃色略加深,點(diǎn)于濾紙上,置紫外光燈(365nm)下觀察,顯黃綠色熒光。
2.取本品粉末5g,加70%乙醇30ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液蒸至約2ml,加水5ml使溶解,用乙醚振搖提取2次,每次15ml,合并乙醚液,蒸干,殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解,作為供試品溶液。另取沒食子酸對(duì)照品,加無(wú)水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取供試品溶液10μl、對(duì)照品溶液5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷—丙酮—甲酸(7:2:1)為展開劑,展開,展距15cm,取出,晾干,置氨蒸氣中熏至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。(《中國(guó)藥典2020》)