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整頓中藥材專業(yè)市場的標(biāo)準(zhǔn)

來源:嶺南中藥網(wǎng)收集發(fā)布時(shí)間:2016/1/28
導(dǎo)讀:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)和《國務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》(國發(fā)[1994]53號)的要求,為整頓和規(guī)范現(xiàn)有的中藥材專業(yè)市場,加強(qiáng)管理,特制定整頓中藥材 ...

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)和《國務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》(國發(fā)[1994]53號)的要求,為整頓和規(guī)范現(xiàn)有的中藥材專業(yè)市場,加強(qiáng)管理,特制定整頓中藥材專業(yè)市場的標(biāo)準(zhǔn)。

    一、申請?jiān)O(shè)立中藥材專業(yè)市場的程序
    申請?jiān)O(shè)立中藥材專業(yè)市場,須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門、工商行政管理部門審查同意后,聯(lián)合報(bào)國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部、國家工商行政管理局審批。經(jīng)國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部分別審查同意后,由國家工商行政管理局核準(zhǔn),按《商品交易市場登記管理暫行辦法》(國家工商局第13號令)的規(guī)定發(fā)放《市場登記證》并分別抄送國家中醫(yī)藥管理局、國家醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部備案。未經(jīng)國家中醫(yī)藥管理局審查同意,衛(wèi)生部不予受理,未經(jīng)國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部同意,國家工商行政管理局不予核準(zhǔn)。

    二、設(shè)立中藥材專業(yè)市場應(yīng)具備的條件
    (一)各地區(qū)設(shè)立中藥材專業(yè)市場,必須依據(jù)國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門的總體規(guī)劃,建在中藥材主要品種的集中產(chǎn)地或傳統(tǒng)的中藥材集散地,交通便利,布局合理。
    (二)具有與所經(jīng)營中藥材規(guī)模相適應(yīng)的營業(yè)場所、營業(yè)設(shè)施和倉儲運(yùn)輸及生活服務(wù)設(shè)施等配套條件。
    (三)有專業(yè)市場管理機(jī)構(gòu)、稱職的管理人員(其中要有中藥材專業(yè)管理人員,或經(jīng)縣級以上藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門認(rèn)定的主管中藥師、相當(dāng)于主管中藥師以上技術(shù)職稱的人員或有經(jīng)驗(yàn)的老藥工)、嚴(yán)格的管理辦法。具有與經(jīng)營中藥材規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量檢測人員和基本檢測儀器、設(shè)備,負(fù)責(zé)對進(jìn)入市場交易的中藥或商品進(jìn)行檢查和監(jiān)督。

    三、進(jìn)入中藥材專業(yè)市場經(jīng)營中藥材的企業(yè)和個(gè)體工商戶應(yīng)具備的條件
    (一)具有與所經(jīng)營中藥材規(guī)模相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員,或有經(jīng)縣級以上藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門認(rèn)定的,熟悉并能鑒別所經(jīng)營中藥材藥性的人員,了解國家有關(guān)法規(guī)、中藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
    (二)必須依照法定程序取得《藥品(中藥材)經(jīng)營企業(yè)合格證》、《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》。申請有中藥材專業(yè)市場固定門店從事中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)和個(gè)體工商戶,由中藥材專業(yè)市場所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門審查,經(jīng)審查同意發(fā)給《藥品(中藥材)經(jīng)營企業(yè)合格證》后,再向同級衛(wèi)生行政部門申請并取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》,然后,持兩證向工商行政管理部門申請辦理《營業(yè)執(zhí)照》。三證齊全者準(zhǔn)予進(jìn)入中藥材專業(yè)市場固定門店從事中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)。藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門、工商行政管理部門未按照上述程序?qū)徟?,發(fā)給證照的,該證照無效;由此造成的損失由核發(fā)證照機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)依法賠償,并追究直接責(zé)任人員和主管人員的責(zé)任。
    (三)申請?jiān)谥兴幉膶I(yè)市場租用攤位從事自產(chǎn)中藥材業(yè)務(wù)的經(jīng)營者,必須經(jīng)所在中藥材專業(yè)市場管理機(jī)構(gòu)審查批準(zhǔn)后,方可經(jīng)營中藥材。
    (四)在中藥材專業(yè)市場從事中藥材批發(fā)和零售業(yè)務(wù)的企業(yè)和個(gè)體工商戶,必須遵紀(jì)守法,明碼標(biāo)價(jià),照章納稅,中藥材專業(yè)市場管理機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)監(jiān)督管理,切實(shí)負(fù)起責(zé)任,把好審查審批關(guān)。

    四、中藥材專業(yè)市場開辦單位的主要職責(zé)
    (一)建立健全內(nèi)部日常管理組織和制度,實(shí)現(xiàn)職責(zé)到位,責(zé)任到人,承擔(dān)對市場的日常管理及安全責(zé)任。
    (二)對申請進(jìn)入中藥材專業(yè)市場經(jīng)營中藥材的企業(yè)和個(gè)體工商戶,建立上崗前的中藥材藥性等專業(yè)知識的培訓(xùn)制度。
    (三)建立健全質(zhì)量檢測制度,杜絕假冒偽劣中藥材進(jìn)入市場。
    (四)建立切實(shí)可行的防火、防盜、衛(wèi)生、治安等措施和制度,配備專職人員及有關(guān)器材設(shè)備,確保市場穩(wěn)定,保證環(huán)境整潔,秩序井然。
    (五)服從藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門、工商行政管理部門的監(jiān)督管理,自覺遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)。

    五、中藥材專業(yè)市場嚴(yán)禁下列中成藥品及有關(guān)藥品進(jìn)場交易
    (一)需要經(jīng)過炮制加工的中藥飲片。
    (二)中成藥。
    (三)化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品、診斷用藥和有關(guān)醫(yī)療器械。
    (四)罌粟殼,28種毒性中藥材品種(見附表)。
    (五)國家重點(diǎn)保護(hù)的42種野生動植物藥材品種(家種、家養(yǎng)除外,見附表);國家法律、法規(guī)明令禁止上市的其他藥品。

    六、中藥材專業(yè)市場的監(jiān)督管理
    (一)各省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門要依據(jù)國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門的總體規(guī)劃,對中藥材專業(yè)市場的設(shè)立進(jìn)行合理布局。
    各級藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門對批準(zhǔn)開辦的中藥材專業(yè)市場要加強(qiáng)行業(yè)管理,并幫助市場開辦單位搞好中藥材專業(yè)市場各項(xiàng)配套設(shè)施建設(shè),建立質(zhì)量檢測、市場信息、業(yè)務(wù)培訓(xùn)等各項(xiàng)服務(wù)工作制度。
    (二)中藥材專業(yè)市場所在地的衛(wèi)生行政部門要制定該市場的質(zhì)量檢查制度,對該市場經(jīng)營品種組織抽驗(yàn)。發(fā)現(xiàn)中藥材質(zhì)量有問題的,依據(jù)《藥品管理法》進(jìn)行處罰。
    (三)各級工商行政管理部門要指導(dǎo)市場開辦單位建立各項(xiàng)市場管理制度,規(guī)范經(jīng)營行為,嚴(yán)禁國家規(guī)定禁止進(jìn)入市場的中成藥品及有關(guān)藥品進(jìn)入市場,查處制售假冒偽劣的行為,維護(hù)市場經(jīng)營秩序。
    (四)中藥材專業(yè)市場所在地的藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門、工商行政管理部門要根據(jù)各自的職責(zé),加強(qiáng)對中藥材專業(yè)市場的行業(yè)管理、質(zhì)量監(jiān)督和市場管理,保證中藥材專業(yè)市場     整頓工作的順利進(jìn)行;對于在工作中互相扯皮推諉、拆臺而造成市場管理混亂、假冒偽劣藥品充斥的,要依法追究有關(guān)人員的責(zé)任。


國家中醫(yī)藥管理局 
國家醫(yī)藥管理局
衛(wèi)  生  部 
國家工商行政管理局
一九九五年四月七日


附表:

28種毒性中藥材品種

砒石(紅砒、白砒)、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蟊、紅娘蟲、青娘蟲、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、鬧陽花、生天仙子、雪上一支蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃。


    42種國家重點(diǎn)保護(hù)的野生動植物藥材品種

一級:虎骨、豹骨、羚羊角、梅花鹿茸。

二級:馬鹿茸、麝香、熊膽、穿山甲片、蟾酥、哈蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。

三級:川(伊)貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽(草)、防風(fēng)、遠(yuǎn)志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細(xì)辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。

 

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