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CFDA加強(qiáng)地方藥材標(biāo)準(zhǔn)管理有關(guān)事宜的通知

來源:國家藥監(jiān)總局發(fā)布時(shí)間:2015/1/21
導(dǎo)讀:食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于加強(qiáng)地方藥材標(biāo)準(zhǔn)管理有關(guān)事宜的通知 食藥監(jiān)辦藥化管〔2015〕9號(hào) 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局: 地方藥材標(biāo)準(zhǔn)對(duì)滿足臨床的地區(qū)性用藥特色需求,保障用藥安全起到了積 ...

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于加強(qiáng)地方藥材標(biāo)準(zhǔn)管理有關(guān)事宜的通知


食藥監(jiān)辦藥化管〔2015〕9號(hào)


  各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局:


  地方藥材標(biāo)準(zhǔn)對(duì)滿足臨床的地區(qū)性用藥特色需求,保障用藥安全起到了積極作用,但也出現(xiàn)了將引種自國外且尚未批準(zhǔn)進(jìn)口的藥用植物及國內(nèi)新發(fā)現(xiàn)的藥材收載入地方藥材標(biāo)準(zhǔn)、地方藥材標(biāo)準(zhǔn)與國家標(biāo)準(zhǔn)之間存在同名異物現(xiàn)象等問題。為嚴(yán)格地方藥材標(biāo)準(zhǔn)管理,保障用藥安全,現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:


  一、禁止下列情形收載入地方藥材標(biāo)準(zhǔn):


  (一)無本地區(qū)臨床習(xí)用歷史的品種;


  (二)已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥材;


 ?。ㄈ﹪鴥?nèi)新發(fā)現(xiàn)的藥材;


 ?。ㄋ模┧幉男碌乃幱貌课?;


 ?。ㄎ澹膰膺M(jìn)口、引種或引進(jìn)養(yǎng)殖的非我國傳統(tǒng)習(xí)用的動(dòng)物、植物、礦物等產(chǎn)品;


 ?。┙?jīng)基因修飾等生物技術(shù)處理的動(dòng)植物產(chǎn)品;


 ?。ㄆ撸┢渌贿m宜收載入地方藥材標(biāo)準(zhǔn)的品種。


  上述情形中的(三)、(四)、(五),均應(yīng)按《藥品注冊(cè)管理辦法》中“新發(fā)現(xiàn)的藥材”或“藥材新的藥用部位”的有關(guān)注冊(cè)管理規(guī)定辦理。


  二、中藥材國家標(biāo)準(zhǔn)包括中國藥典、部頒或局頒標(biāo)準(zhǔn)、進(jìn)口藥材標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)與國家標(biāo)準(zhǔn)中的基原及藥用部位相同的藥材,地方藥材標(biāo)準(zhǔn)不得通過另起他名(包括原地區(qū)習(xí)用名稱)而收載;對(duì)與國家標(biāo)準(zhǔn)中的基原或藥用部位不相同的藥材,地方藥材標(biāo)準(zhǔn)不得采用國家標(biāo)準(zhǔn)中已有的名稱予以收載。


  三、各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)開展以下工作:


 ?。ㄒ唬┌瓷鲜鲆螅诒就ㄖl(fā)布后6個(gè)月內(nèi)完成對(duì)已發(fā)布地方藥材標(biāo)準(zhǔn)的清理工作,及時(shí)廢止不應(yīng)收載的地方藥材標(biāo)準(zhǔn),并將清理后的地方藥材標(biāo)準(zhǔn)目錄及廢止地方藥材標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)文件報(bào)送總局藥品化妝品注冊(cè)管理司。


 ?。ǘ?duì)于地方藥材標(biāo)準(zhǔn)中與國家標(biāo)準(zhǔn)同名而基原或藥用部位不同的,應(yīng)組織專家根據(jù)地方傳統(tǒng)用藥習(xí)慣、異名及相關(guān)證明材料(包括藥用歷史文獻(xiàn)、藥材基原、拉丁名、藥用部位等信息)對(duì)該藥材進(jìn)行更名,并發(fā)布地方藥材標(biāo)準(zhǔn)藥材名稱修訂通知,同時(shí),將已更名的標(biāo)準(zhǔn)及更名說明連同發(fā)布文件各一份報(bào)送總局藥品化妝品注冊(cè)管理司備案。


 ?。ㄈ└鶕?jù)地方藥材標(biāo)準(zhǔn)藥材名稱修訂結(jié)果,修訂省級(jí)飲片炮制規(guī)范中的飲片名稱。


  四、各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)根據(jù)行政區(qū)域內(nèi)藥品監(jiān)管的需要適時(shí)對(duì)地方藥材標(biāo)準(zhǔn)開展修訂、提高工作。修訂標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后30日內(nèi),將已發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)及起草說明連同發(fā)布文件各一份報(bào)送總局藥品化妝品注冊(cè)管理司備案。


  五、總局將組織國家藥典委員會(huì)對(duì)地方藥材標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施進(jìn)行監(jiān)督檢查,對(duì)發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤的,予以糾正;對(duì)發(fā)現(xiàn)違規(guī)和存在安全隱患的,予以通報(bào),并責(zé)令糾正或撤銷相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

 


  食品藥品監(jiān)管總局辦公廳


  2015年1月16日

 

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