黨的十八屆五中全會公報明確要求“推進(jìn)健康中國建設(shè)”,建設(shè)“健康中國”已上升為國家戰(zhàn)略。中醫(yī)藥作為我國的瑰寶,該如何發(fā)展?兩會期間,全國人大代表、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)董事長徐鏡人建議,國家相關(guān)部委、各地政府要加快促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展相關(guān)配套政策的出臺,真正讓中醫(yī)中藥“流行”起來,努力為全民健康作出貢獻(xiàn)。
去年,我國已發(fā)布或出臺《健康中國2030規(guī)劃》、《中醫(yī)藥法》和《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016—2030)》,中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展被擺上更加突出的位置。徐鏡人認(rèn)為,《中醫(yī)藥法》是我國第一次從法律層面明確了中醫(yī)藥的重要地位、發(fā)展方針和扶持措施,對解決多年來制約中醫(yī)藥發(fā)展的問題作出了制度安排,對于促進(jìn)中醫(yī)藥治理體系和治理能力現(xiàn)代化、保障中醫(yī)藥振興發(fā)展、維護(hù)人民健康福祉具有劃時代意義。
徐鏡人說,要發(fā)揮中醫(yī)藥“治未病”的作用,讓中藥在全國各級醫(yī)院推廣使用,加大中藥醫(yī)保政策的傾斜,提高各級醫(yī)院的中藥使用占比,以此化解抗生素類藥物的過度使用。我國還要結(jié)合中醫(yī)藥理論和特色,優(yōu)化中藥新藥的審批流程,加快經(jīng)典名方等相關(guān)審批制度的出臺,同時簡化跨地區(qū)轉(zhuǎn)移產(chǎn)品上市許可的審批手續(xù),促進(jìn)中藥產(chǎn)品上市,推進(jìn)中藥資源整合。
徐鏡人建議,要加強(qiáng)中藥產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,推動落后企業(yè)退出,化解低水平、同質(zhì)化中藥的重復(fù)生產(chǎn),并鼓勵中藥生產(chǎn)制造的自動化、信息化和智能化,培育具有國際競爭力的大型醫(yī)藥集團(tuán),提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集中度。
質(zhì)量管理是核心競爭力。徐鏡人希望我國應(yīng)加強(qiáng)對中藥源頭、生產(chǎn)過程、經(jīng)營流通過程的質(zhì)量控制,特別是加強(qiáng)對中藥材種植、中藥飲片炮制的監(jiān)管,從源頭上提高中藥質(zhì)量,建立對中藥全流程質(zhì)量追溯體系,建立中藥質(zhì)量-價格關(guān)聯(lián)機(jī)制,鼓勵中藥行業(yè)質(zhì)量提升,打造中藥行業(yè)質(zhì)量型領(lǐng)軍企業(yè)。
中醫(yī)藥如何加快“走出去”步伐?徐鏡人也給出“良方”。建議國家建立多部門協(xié)調(diào)機(jī)制,把中醫(yī)藥建設(shè)納入國家外交、衛(wèi)生、科技、文化、貿(mào)易等發(fā)展戰(zhàn)略中,制定扶持政策,為中醫(yī)藥與“一帶一路”沿線國家合作提供有力的政策保障。同時,把中醫(yī)藥合作納入與沿線國家多邊和雙邊合作機(jī)制,加強(qiáng)與沿線國家在傳統(tǒng)醫(yī)藥、中醫(yī)藥相關(guān)法律法規(guī)、政策措施等領(lǐng)域的信息交流,加大政府間磋商力度,推動沿線國家放寬對中醫(yī)藥服務(wù)及產(chǎn)品的準(zhǔn)入限制。
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