據(jù)統(tǒng)計,美國醫(yī)藥市場份額2014年是3950億美元。GlobalData研究和咨詢公司對美國醫(yī)藥市場非??春?,預估5年后,也就是2020年,這個數(shù)字將會攀升到5480億美元。
據(jù)統(tǒng)計,美國醫(yī)藥市場份額2014年是3950億美元。GlobalData研究和咨詢公司對美國醫(yī)藥市場非??春茫A估5年后,也就是2020年,這個數(shù)字將會攀升到5480億美元。
GlobalData的市場分析報告顯示,美國醫(yī)藥市場將以年均5.6%的速度增長,驅(qū)動其快速增長的因素有哪些呢?歸結(jié)如下:醫(yī)療保健支出越來越多、人口結(jié)構老齡化、慢性病比如糖尿病和肥胖的流行、醫(yī)療支出報銷更便捷以及2010年頒布的《患者保護和大眾醫(yī)療法》(PPACA)??偨Y(jié)為兩點:日趨完善的醫(yī)療保障體系和高效可信賴的FDA。
GlobalData醫(yī)療行業(yè)動態(tài)研究部長Joshua Owide說:“《患者保護和大眾醫(yī)療法》和其附件《醫(yī)療和教育糾紛調(diào)解條例》對美國市民的影響是長久而深遠的,對制藥工業(yè)同樣如此。PPACA的頒布意味著醫(yī)療保險普及面更廣,越來越多的人新參?;蛘吒谋kU方案爭取到了更多補貼。2013年處方藥市場只有2620億美元,2014年增加到了2759億美元。據(jù)統(tǒng)計,大約有3200萬市民是新參保的,這就會在10年之間產(chǎn)生至少1150億美元的醫(yī)療消費。”
另外,F(xiàn)DA“高效透明、結(jié)構化的監(jiān)管體系”也促進了新藥的快速審批和質(zhì)量保證,這也是醫(yī)藥市場如此繁榮的原因之一。FDA采取了一系列有利于醫(yī)藥制造商的舉措。FDA設立的“綠色通道”和“重大突破專門通道”加速了新藥的審批,也讓一些突破性藥物更快上市。2014年,F(xiàn)DA審批了41種新藥,其中有17種是治療罕見病的。同時,美國完善的專利體系也推動了醫(yī)藥制造商向研究型企業(yè)的轉(zhuǎn)變,這也加速了新藥的開發(fā)。