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【方源】《中國藥典》2015年版1602頁。
【處方】姜厚樸30g、麩炒枳殼30g、蒼術60g、焦檳榔15g、陳皮30g、法半夏30g、炙甘草30g。
【制法】以上七味，粉碎成細粉，過篩，混勻，另取生姜9g壓榨取汁，殘渣與紅棗9g，加水煎煮，濾過，濾液與生姜汁合并泛丸，干燥。每1000g丸用生赭石粉188g包衣，打光，即得。
【性狀】本品為赭紅色的水丸，除去包衣后顯黃褐色；味辛、微甜。
【鑒別】
1.取本品，置顯微鏡下觀察：石細胞分支狀，壁厚，層紋明顯（姜厚樸）。草酸鈣針晶成束，長32-144μm，存在于黏液細胞中或散在（法半夏）。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（炙甘草）。
2.取本品3g，研細，加乙醚10ml，超聲處理5分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取蒼術對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃）—乙酸乙酯（50：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
3.取本品3g，研細，加乙醚20ml，振搖后，浸漬30分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取厚樸酚對照品與和厚樸酚對照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷—甲苯—甲醇（1：27：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%香草醛硫酸溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
4.取本品3g，研細，加乙醚40ml，加熱回流1小時，濾過，棄去乙醚液，藥渣加甲醇30ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次5每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌3次，每次20ml，正丁醇液蒸干，殘潦加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，分別吸取上述兩種溶液各3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水（15：1：1：2）為展開劑5展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
5.取本品3g，研細，加甲醇30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取枳殼對照藥材、陳皮對照藥材各1g，同法制成對照藥材溶液。再取橙皮苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述四種溶液各5μl，分別點于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲醇—水（100：17：13）為展開劑，置以展開劑預飽和15分鐘的展開缸內，展開，展距約為8cm，取出，晾干。再以甲苯—乙酸乙酯—甲酸—水（20：10：1：1）的上層溶液為展開劑，置以展開劑預飽和15分鐘的展開缸內，展開，展距約為8cm，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
【功效】舒肝和胃，化濕導滯。
【主治】用于肝胃不和、濕濁中阻所致的胸脅脹滿、胃脘痞塞疼痛、嘈雜噯氣、嘔吐酸水、大便不調。
【用法與用量】口服。一次4.5g，一日2次。
【注意】孕婦慎用。
【規(guī)格】每10粒重0.6g。
【貯藏】密封。
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