如意金黃散

【組成】大黃160g、黃柏160g、姜黃160g、白芷160g、厚樸64g、天花粉320g、生天南星64g、生蒼術(shù)64g、陳皮64g、甘草64g。

【制法】以上十味，粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，混勻，即得。

【性狀】 本品為黃色至金黃色的粉末；氣微香，味苦、微甘。

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶大，直徑60-140μm（大黃）。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中（陳皮）。草酸鈣針晶細(xì)小，長(zhǎng)10-32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中（蒼術(shù)）。草酸鈣針晶成束或散在，長(zhǎng)約90μm（生天南星）。纖維束鮮黃色，周?chē)?xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細(xì)胞壁木化增厚（黃柏）。纖維束周?chē)”诩?xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。石細(xì)胞分枝狀，壁厚，層紋明顯（厚樸）。具緣紋孔導(dǎo)管大，多破碎，有的具緣紋孔呈六角形或斜方形，排列緊密（天花粉）。

2.取本品1g，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，再加鹽酸4ml，水浴加熱30分鐘，取出，迅速冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，揮干，殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對(duì)照藥材0.lg9同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各1-2μm，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃）—甲酸乙酯—甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的五個(gè)橙黃色熒光斑點(diǎn)，置氨蒸氣中熏后，日光下檢視，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。

3.取本品3g，加在中性氧化鋁柱（120目，5g，內(nèi)徑為1.5cm）上，用無(wú)水乙醇30ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取黃柏對(duì)照藥材0.1g，加甲醇5ml，超聲處理15分鐘，濾過(guò)，濾液濃縮至約1ml，作為對(duì)照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對(duì)照品、鹽酸巴馬汀對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯—異丙醇—乙酸乙酯—甲醇—濃氨試液（12：3：6：3：1）為展開(kāi)劑，在氨蒸氣飽和的層析缸內(nèi)展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)；在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

4.取本品10g，加甲醇40ml，超聲處理15分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)酉←}酸溶液40ml使溶解，用三氯甲烷振搖提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷液，用2%氫氧化鈉溶液振搖提取3次，每次20ml，合并氫氧化鈉液，加稀鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至1-2，用三氯甲烷振搖提取3次5每次20ml，合并三氯甲烷液，用水20ml洗滌，三氯甲烷液用無(wú)水硫酸鈉脫水，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取厚樸酚對(duì)照品、和厚樸酚對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl、對(duì)照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇（10：1）為展開(kāi)劑，在氨蒸氣飽和的層析缸內(nèi)展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

5.取本品9g，加乙醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?5ml，攪拌使溶解，取上清液，用乙醚振搖提取兩次，每次25ml，棄去乙醚液，水液加乙酸乙酯振搖提取兩次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對(duì)照藥材0.5g，加乙醇25ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，自“濾液蒸干”起，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液10μl、對(duì)照藥材溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—冰醋酸—甲酸—水（15：1：1:1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯一個(gè)相同顏色的主斑點(diǎn)。

6.取本品5g，加石油醚（60-90℃）20ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取白芷對(duì)照藥材1g，加石油醚（60-90℃）10ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取歐前胡素對(duì)照品、異歐前胡素對(duì)照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液5μl、對(duì)照藥材溶液及對(duì)照品溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠H薄層板上，以石油醚（30-60℃）—乙醚（3：2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)；在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。