烏雞白鳳丸

【組成】烏雞（去毛、爪、腸）640g、黃芪32g、當(dāng)歸144g、地黃256g、熟地黃256g、人參128g、醋鱉甲64g、鹿角膠128g、丹參128g、白芍128g、川芎64g，甘草32g、芡實(shí)（炒）64g，醋香附128g、桑螵蛸48g、天冬64g、煅牡蠣48g、銀柴胡26g、山藥128g、鹿角霜48g。

【制法】以上二十味，熟地黃、地黃、川芎、鹿角霜、銀柴胡、芡實(shí)、山藥、丹參八味粉碎成粗粉，其余烏雞等十二味，分別酌予碎斷，置罐中，另加黃酒1500g，加蓋封閉，隔水燉至酒盡，取出，與上述粗粉混勻，低溫干燥，再粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜30-40g和適量的水制丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜90-120g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。

【性狀】本品為黑褐色至黑色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；味甜、微苦。

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶直徑20-68μm，棱角銳尖（人參）。草酸鈣簇晶直徑18-32μm，存在于薄壁細(xì)胞中，常排列成行，或一個(gè)細(xì)胞中含有數(shù)個(gè)簇晶（白芍）。草酸韓針晶束存在于黏液細(xì)胞中，長80-240μm，針晶直徑2-5μm（山藥）。薄壁細(xì)胞紡錘形，壁略厚，有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理（當(dāng)歸）。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物（熟地黃）。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截（黃芪）。纖維束深紅棕色或黃棕色，細(xì)長，壁甚厚（醋香附）。石細(xì)胞長方形或長條形，直徑50-110μm，紋孔極細(xì)密（天冬）。木栓細(xì)胞黃棕色，壁薄，微波狀彎曲，多層重疊（川芎）。不規(guī)則碎塊淡灰黃色，表面有裂隙或細(xì)紋理（醋鱉甲）。不規(guī)則塊片半透明，邊緣折光較強(qiáng)，表面有纖細(xì)短紋理和小孔以及細(xì)裂隙（鹿角霜）。長條形肌纖維成，表面有細(xì)密的微波狀彎曲紋理（烏雞）。

2.取本品水蜜丸或小蜜丸各12g，研細(xì)；或取大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土12g，研勻。加乙醚80ml，加熱回流時(shí)，濾過，藥渣備用，濾液揮干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對照藥材、川芎對照藥材各0.5g，加乙醚10mh同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）為展開劑，展至約8cm，取出，晾干，再以石油醚（60-90℃）—乙醚（10：3）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，分別顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

3.取【鑒別】（2）項(xiàng)下的藥渣，揮干乙醚，加甲醇80ml，加熱回流1小時(shí)，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml微熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，用氨試液洗滌2次，每次25ml，合并氨溶液（備用），正丁醇液回收溶劑至干，殘?jiān)眉状?ml使溶解，加入中性氧化鋁2g，在水浴上拌勻，干燥，加在中性氧化鋁柱（100-200目，8g，105℃活化1小時(shí)，內(nèi)徑15mm）上，以40%甲醇100ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)铀?ml使溶解，通過C18固相萃取小柱（500mg，用甲醇10ml預(yù)洗、水20ml平衡），依次以水、30%甲醇和甲醇各20ml洗脫，收集30%甲醇洗脫液（備用），甲醇洗脫液，蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g，加甲醇30ml，加熱回流1小時(shí)，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml微熱使溶解，自“用水飽和的正丁醇振搖提取2次”起，同法制成對照藥材溶液。再取人參皂苷R_g1對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇—水（13：7：2）10℃以下放置的下層液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；紫外光（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

4.取【鑒別】（3）項(xiàng)下備用的氨溶液，用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至3-4，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g，加甲醇30ml，加熱回流1小時(shí)，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml微熱使溶解，自“用水飽和的正丁醇振搖提取2次”起，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水（15：1：1：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

5.取本品水蜜丸或小蜜丸各4g，研細(xì)；或取大蜜丸6g，剪碎，加硅藻土4g，研勻，加甲醇40ml，加熱回流1小時(shí)，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml微熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次5每次25ml，合并正丁醇液，用水洗滌2次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶劑至干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹酚酸B對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF₂₅₄薄層板上，以甲苯—三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—甲酸（2：3：4：2：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

【使用注意】

1.孕婦禁服。

2.本品宜用于虛證，屬實(shí)證者慎用。

3.服藥期間，宜少食辛辣，生冷刺激食物。

【用法與用量】口服。水蜜丸一次6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1丸，一日2次。

【規(guī)格】大蜜丸每丸重9g。

【貯藏】密封。