【組成】龍膽120g、柴胡120g、黃芩60g、梔子(炒)60g、澤瀉120g、木通60g、鹽車前子60g、酒當(dāng)歸60g、地黃120g、炙甘草60g。
【制法】以上十味,粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻,用水泛丸,干燥,即得。
【性狀】本品為暗黃色的水丸;味苦。
【鑒別】
1.取本品,置顯微鏡下觀察:纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維(炙甘草)。韌皮纖維淡黃色,梭形,壁厚,孔溝細(xì)(黃芩)。種皮石細(xì)胞黃色或淡棕色,多破碎,完整者長多角形、長方形或形狀不規(guī)則,壁厚,有大的圓形紋孔,胞腔棕紅色(梔子)。薄壁細(xì)胞類圓形,有橢圓形紋孔,集成紋孔群;內(nèi)皮層細(xì)胞垂周壁波狀彎曲,較厚,木化,有稀疏細(xì)孔溝(澤瀉)。種皮內(nèi)表皮細(xì)胞表面觀類長方形,壁微波狀,以數(shù)個(gè)細(xì)胞為一組,略作鑲嵌狀排列(鹽車前子)。薄壁組織淡灰棕色至黑棕色,細(xì)胞多皺縮,內(nèi)含棕色核狀物(地黃)。油管含淡黃色或黃棕色條狀分泌物,直徑8-25μm(柴胡)。
2.取本品14g,研細(xì),加正己烷20ml,加熱回流2小時(shí),濾過,棄去濾液。藥渣加丙酮20ml,加熱回流30分鐘,濾過,棄去濾藥渣,加甲醇20ml,浸漬12小時(shí),濾過,濾液濃縮至約1ml,加在中?性氧化鋁柱(120目,1g,內(nèi)徑為1.5cm)上,用甲醇洗脫至洗脫液無色,洗脫液濃縮至約1ml,作為供試品溶液。另取龍膽苦苷對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以三氯甲烷—甲醇—水(30:10:3)的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
3.取本品7g,研細(xì),加乙醇100ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,用乙醚洗滌3次,每次15ml,棄去乙醚液,水液用水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,拌入少許中性氧化鋁,水浴上拌勻,干燥,加在中性氧化鋁柱(100-200目,2g,內(nèi)徑為1-1.5cm)上,用甲醇50ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取梔子苷對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯—丙酮—甲酸—水(5:5:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
4.取本品2g,研細(xì),加石油醚(60-90℃)40ml,超聲處理30分鐘,濾過,藥渣加甲醇50ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,用正丁醇振搖提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗滌3次,棄去水洗正丁醇液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。、取甘草對照藥材0.2g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水(15:1:1:2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn);置紫外光燈(365nm)下檢視,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
3.服藥期間,忌食辛辣之物。
【用法與用量】口服。一次3-6g,一日2次。
【注意】孕婦慎用。
【貯藏】密閉,防潮。