四妙丸

【組成】鹽黃柏250g、薏苡仁250g、蒼術(shù)125g、牛膝125g。

【制 法】以上四味，粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻，用水泛丸，干燥，即得。

【性狀】本品為淺黃色至黃褐色的水丸；氣微；味苦、澀。

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束鮮黃色，周圍細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維；石細(xì)胞鮮黃色，分枝狀，壁厚，層紋明顯（鹽黃柏），

2.取本品8g，研細(xì)，加乙醇50ml，加熱回流1小時(shí)，靜置，取上清液20ml，加鹽酸2ml，加熱回流1小時(shí)，濃縮至約5ml，加水10ml，用石油醚（60-90℃）20ml振搖提取，提取液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取牛膝對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取齊墩果酸對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液5-10μl，對照藥材溶液和對照品溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠H薄層板上，以三氯甲烷—甲醇（10：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以磷鉬酸試液，在110℃：加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

3.取本品3g，研細(xì)，加乙醚30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液揮干，殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取蒼術(shù)對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）—乙酸乙酯（20：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

4.取本品3g，研細(xì)，加乙醚30ml，超聲處理30分鐘，棄去乙醚液，殘?jiān)蛹状?0ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。再取黃柏對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各1-2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯—異丙醇—乙酸乙酯—甲醇—濃氨試液（6：1.5：3：2：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

5.取本品5g，研細(xì)，加乙醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至2ml，作為供試品溶液。另取薏苡仁對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述二種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）—乙酸乙酯—冰醋酸（10：3：0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

3.服藥期間，忌食酒、肥甘之物。

【用法與用量】口服。一次6g，一日2次。

【注意】孕婦慎用。

【規(guī)格】每15粒重1g。

【貯藏】密封。