【組成】鹽黃柏250g、薏苡仁250g、蒼術125g、牛膝125g。
【制 法】以上四味,粉碎成細粉,過篩,混勻,用水泛丸,干燥,即得。
【性狀】本品為淺黃色至黃褐色的水丸;氣微;味苦、澀。
【鑒別】
1.取本品,置顯微鏡下觀察:纖維束鮮黃色,周圍細胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維;石細胞鮮黃色,分枝狀,壁厚,層紋明顯(鹽黃柏),
2.取本品8g,研細,加乙醇50ml,加熱回流1小時,靜置,取上清液20ml,加鹽酸2ml,加熱回流1小時,濃縮至約5ml,加水10ml,用石油醚(60-90℃)20ml振搖提取,提取液蒸干,殘渣加乙醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取牛膝對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取齊墩果酸對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液5-10μl,對照藥材溶液和對照品溶液各10μl,分別點于同一硅膠H薄層板上,以三氯甲烷—甲醇(10:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以磷鉬酸試液,在110℃:加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
3.取本品3g,研細,加乙醚30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液揮干,殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取蒼術對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)—乙酸乙酯(20:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
4.取本品3g,研細,加乙醚30ml,超聲處理30分鐘,棄去乙醚液,殘渣加甲醇20ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。再取黃柏對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各1-2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲苯—異丙醇—乙酸乙酯—甲醇—濃氨試液(6:1.5:3:2:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
5.取本品5g,研細,加乙醇50ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液濃縮至2ml,作為供試品溶液。另取薏苡仁對照藥材2g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述二種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)—乙酸乙酯—冰醋酸(10:3:0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
3.服藥期間,忌食酒、肥甘之物。
【用法與用量】口服。一次6g,一日2次。
【注意】孕婦慎用。
【規(guī)格】每15粒重1g。
【貯藏】密封。