清暑益氣丸

【組成】人參36g、黃芪（蜜炙）150g、當(dāng)歸48g、炒白術(shù)360g、麥冬72g、醋五味子36g、升麻60g、葛根348g、澤瀉60g、黃柏60g、蒼術(shù)（米泔炙）144g、陳皮72g、醋青皮72g、六神曲（麩炒）84g、甘草120g。

【制法】以上十五味，粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻。每100粉末加煉蜜120-130g，制成大蜜丸，即得。

【性狀】本品為黃褐色至棕褐色的大蜜丸；氣微香，味甜。

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。纖維束鮮黃色，周圍細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細(xì)胞壁木化增厚（黃柏）。纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截（黃芪）。

2.取本品9g，剪碎，加桂藻土5g，研勻，加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取青皮對照藥材、陳皮對照藥材各0.5g，分別加甲醇10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種液各4μl，分別點于同一酰胺薄膜上，以二氯甲烷—丙酮—甲醇（5：1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鋁乙醇溶液，加熱約5分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

3.取本品18g，剪碎，加乙醚60ml，回流1小時，濾過，濾液揮干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對照藥材0.5g，加乙醚15ml，超聲處理5分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷—乙酸乙酯（9：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

4.取白術(shù)對照藥材1g，加乙醚10ml，超聲處理5分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取【鑒別】（3）項下的供試品溶液及上述對照藥材溶液各5μl，分別點于同一硅膠G層板上，以石油醚（60-90℃）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

5.取蒼術(shù)對照藥材0.5g，加乙10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取【鑒別】（3）項下的供試品溶液及上述對照藥材溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油（60-90℃）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%對二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的污綠色斑點。

6.取本品9g，剪碎，加乙醚25ml，超聲處理15分鐘，濾過，棄去乙醚液，藥渣揮干溶劑，加甲醇10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶。另取黃柏對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-異丙醇—乙酸乙酯—甲醇—濃氨試液（12：3：6：3：1）為展開劑，置氨蒸氣預(yù)飽和的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色熒光斑點。

7.取本品9g，剪碎，加硅藻土5g，研勻，加乙醇30ml，加熱回流2小時，濾過，濾液作為供試品溶液。另取葛根對照藥材0.1g，浸泡2小時，濾過，濾液作為對照藥材溶液。再取葛根素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇—水（6：4：0.7）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

【禁忌】服藥期間，忌食辛辣、生冷、油膩、煙酒等刺激之品。

【用法與用量】姜湯或溫開水送服。一次1丸，一日2次。

【規(guī)格】每丸重9g。

【貯藏】密封。