【組成】獨活54g、秦艽54g、防風54g、細辛54g、肉桂54g、桑寄生54g、鹽杜仲54g、牛膝54g、酒當歸36g、白芍36g、熟地黃36g、川芎54g、黨參54g、茯苓54g、甘草36g。
【制法】以上十五味,粉碎成細粉,過篩,混勻,每100g粉末加煉蜜110-130g,制成大蜜丸;或每100g粉末加煉蜜40-50g,與適量的水制成水蜜丸,即得。
【性狀】本品為黑褐色的大蜜丸或水蜜丸;味微甘而辛、麻。
【鑒別】
1.取本品,置顯微鏡下觀察:不規(guī)則分枝狀團塊無色,遇水合氯醛試液溶化;菌絲無色或淡棕色,直徑4-6μm(茯苓)。橡膠絲呈條狀或扭曲成團,表面帶顆粒性(杜仲)。聯(lián)結乳管直徑12-15μm,含細小顆粒狀物(黨參)。油管含金黃色分泌物,直徑17-60μm(防風)。薄壁細胞紡錘形,壁略厚,有極微細的斜向交錯紋理(當歸)。薄壁組織灰棕色至黑棕色,細胞多皺縮,內含棕色核狀物(熟地黃)。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維(甘草)。纖維淡黃色,棱形,直徑16-44μm,壁厚薄不勻,紋孔及孔溝較細密(川芎)。草酸鈣針晶細小,散在于射線細胞中(肉桂)。含糊化淀粉粒薄壁細胞呈類圓形、類長方形或圓多角形,直徑40-102μm,遇水合氯醛試液,糊化淀粉粒漸溶化(白芍)。疊生星狀毛,多碎斷,淡黃色或黃色,完整者3-5疊生,每疊3-4分枝(桑寄生)。
2.取本品水蜜丸10g或大蜜丸15g,研細或剪碎,加水100ml,超聲處理30分鐘,使完全溶散,濾過,濾液用乙醚提2次,每次30ml,合并乙醚提取液(水液備用),用飽和氯化鈉溶液洗滌2次,每次20ml,分取乙醚液,回收溶劑至干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取獨活對照藥材1g,加乙醚10ml,浸潰過夜,濾過,濾液回收溶劑至干,殘渣用甲醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。再取蛇床子素對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)—三氯甲烷—乙酸乙酯(15:15:4)為展開劑,展開,取出,晾干,在紫外光(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
3.取當歸、川芎對照藥材各0.5g,加乙醚20ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液揮干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取【鑒別】(2)項下的供試品溶液及上述兩種對照藥材溶液各5-10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷—乙酸乙酯(4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,在紫外光(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
4.取本品水蜜丸15g或大蜜丸25g,研細或剪碎,加乙醇50ml,回流提取1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,用水飽和的正丁醇提取3次,每次15ml,合并正丁醇液,用正丁醇飽和的水15ml洗滌1次,正丁醇液濃縮至2ml,加中性氧化鋁1g,拌勻,加在中性氧化鋁柱(100-200目,6g,內徑為1cm)上,以70%乙醇40ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取白芍對照藥材0.5g,加乙醇20ml,同法制成對照藥材溶液。再取芍藥苷對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇(8:1:4)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,在日光下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
5.取【鑒別】(2)項下的水液,用水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,回收溶劑至干,殘渣加甲醇3ml使溶解,加在中性氧化鋁柱(100-200目,6g,內徑為1cm)上,用甲醇洗脫至無色,收集洗脫液,濃縮至約1ml,作為供試品溶液。另取秦艽對照藥材1g,加甲醇20ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液濃縮至約3ml,同法制成對照藥材溶液。再取龍膽苦苷對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以乙酸乙酯—甲醇—水(20:2:1)為展開劑,展開,取出,晾干,在紫外光(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
6.取本品水蜜丸10g或大蜜丸15g,研細或剪碎,加水100ml,溫熱使充分溶散,加熱至沸,放冷,離心,取上清液用乙酸乙酯振搖提取2次,每次30ml,合并乙酸乙酯液,回收溶劑至干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取熟地黃對照藥材4g,加水60ml,煎煮30分鐘,用脫脂棉濾過,濾液用乙酸乙酯振搖提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,回收溶劑至干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各3μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以二甲苯—乙酸乙酯(1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以2,4-二硝基苯肼乙醇試液,在日光下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的主斑點。
【功效】養(yǎng)血舒筋,祛風除濕,補益肝腎。
【用法與用量】口服。水蜜丸一次6g,大蜜丸一次1丸,一日2次。
【注意】孕婦忌服。
【規(guī)格】(1)水蜜丸每袋裝6g;(2)大蜜丸每丸重9g。
【貯藏】密封。