保和丸

【組成】焦山楂300g、六神曲（炒）100g、炒麥芽50g、陳皮50g、炒萊菔子50g、半夏（制）100g、茯苓100g、連翹50g。

【制法】以上八味，粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜125-155g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。

【性狀】本品為棕色至褐色的小蜜丸或大蜜丸；氣微香，味微酸、澀、甜。

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛試液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4-6μm（茯苓）。果皮石細胞淡紫紅色、紅色或黃棕色，類圓形或多角形，直徑約125μm（焦山楂）。草酸鈣針晶成束，長32-144μm，存在于黏液細胞中或散在（半夏）。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中（陳皮）。內(nèi)果皮纖維上下層縱橫交錯，纖維短梭形（連翹）。表皮細胞縱列，由1 個長細胞與2 個短細胞相間連接，長細胞壁厚，波狀彎曲，木化（炒麥芽）。種皮碎片黃色或棕紅色，細胞小，多角形，壁厚（炒萊菔子）。

2.取本品30g，剪碎，加水80ml，加熱回流1 小時，趁熱用紗布濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇20ml，加熱回流1 小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取連翹對照藥材1g，加水20ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G 薄層板上，以三氯甲烷—甲醇（20：3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以醋酐—硫酸（20： 1）的混合溶液，在105℃加熱10分鐘，放冷，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

3.取本品10g，剪碎，加硅藻土 10g，研勻，置索氏提取器中，加石油醚（30-60℃） 5 0 m l，加熱回流1小時，棄去石油醚，加甲醇4 0m l，加熱回流3 0分鐘，提取液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇1 0 m l使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一用0. 5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G 薄層板上，以乙酸乙酯—甲醇—水（100：17： 13）為展開劑，展開，展距3cm，取出，晾干；再以甲苯—乙酸乙酯—甲酸—水（20 ：10 ： 1 ： 1）的上層溶液為展開劑，展開，展距8cm，取出，晾干，噴以1 % 三氯化鋁甲醇溶液，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

【用法與用量】口服。小蜜丸一次9-18g，大蜜丸一次1-2丸，一日2次；小兒酌減。

【使用注意】（1）忌婦慎用。（2）體虛無積滯者忌用。

【規(guī)格】（1）小蜜丸每100丸重20g；（2）大蜜丸每丸重9g。

【貯藏】密封。