顯微鑒別：
本品葉的橫切面:非腺毛多分布在主脈中上部，單細(xì)胞，偶見(jiàn)由2-4個(gè)細(xì)胞組成，先端略彎曲；上、下表皮均由1列薄壁細(xì)胞組成；厚角組織位于主脈突起部位，細(xì)胞壁明顯增厚；柵欄組織1列，不通過(guò)主脈；主脈維管束外韌型，外側(cè)薄壁細(xì)胞中可見(jiàn)草酸鈣簇晶；黏液細(xì)胞內(nèi)含草酸鈣針晶束。 粉末綠褐色。草酸鈣針晶多數(shù)成束存在于橢圓形黏液細(xì)胞中或散在，長(zhǎng)28-80μm；草酸鈣簇晶存在于葉肉組織中，直徑16-31μm，棱角較尖銳；單細(xì)胞非腺毛長(zhǎng)33-105μm，稍呈鐮刀狀彎曲，多細(xì)胞非腺毛偶見(jiàn)，由2-4個(gè)細(xì)胞組成；氣孔為不定式，副衛(wèi)細(xì)胞3-4個(gè)。
理化鑒別：
1.取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，超聲處理10分鐘，濾過(guò)，取濾液1ml，加鎂粉少量與鹽酸2-3滴，即顯櫻紅色。
2.取本品粉末0.1g，加甲醇40ml，超聲處理10分鐘，濾過(guò)，取濾液1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法測(cè)定，在292nm的波長(zhǎng)處有最大吸收。
3.取雙氫楊梅素對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（《中國(guó)藥典2015》通則0502）試驗(yàn)，吸取“理化鑒別”【1】項(xiàng)下的濾液及上述對(duì)照品溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲酸（10：10：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。（《湖南省中藥材標(biāo)準(zhǔn)2009年版》）
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