顯微鑒別:
本品側(cè)根的橫切面:木栓層為10 余列木栓細(xì)胞。皮層窄,有石細(xì)胞散在或成群。中柱鞘部位有纖維群及石細(xì)胞群,石細(xì)胞、纖維壁極厚,層紋明顯。韌皮部有單個纖維或小群纖維束。形成層成環(huán)。木質(zhì)部導(dǎo)管單個散列或3-5個成群。木射線寬2-數(shù)列細(xì)胞,有的內(nèi)含草酸鈣方晶。薄壁細(xì)胞含淀粉粒,有的含草酸鈣方晶或簇晶。
須根的橫切面:表皮細(xì)胞壁薄而大,皮層較寬。薄壁細(xì)胞含淀粉粒。韌皮部少見單個纖維或纖維束,薄壁細(xì)胞中含草酸鈣簇晶。形成層成環(huán)。木射線細(xì)胞有的含草酸鈣方晶。細(xì)根有木栓組織,而無表皮細(xì)胞。 粉末淡灰色至灰黃色。韌皮纖維多單個散在,黃色,長梭形,長200-500μm,直徑8-20μm,壁厚,胞腔狹細(xì)而明顯,孔溝細(xì)密。石細(xì)胞黃色,類圓形、類方形或長方形,直徑6-20μm,壁厚,孔溝細(xì)密。草酸鈣簇晶甚多,直徑13-35μm;方晶較少,直徑13-30μm。淀粉粒眾多,單粒直徑4-13μm,復(fù)粒由2-8 分粒組成。偶見木栓細(xì)胞。導(dǎo)管大型,多破碎,具緣紋孔,紋孔緣近六角形,互列整齊,紋孔口有的超出紋孔緣。
理化鑒別:
取本品粉末5g,加70%乙醇50ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)?%鹽酸溶液30ml 使溶解,濾過,濾液用三氯甲烷30ml洗滌,棄去三氯甲烷液,水層用濃氨試液調(diào)節(jié)pH 值至10,用三氯甲烷40ml分兩次提取,合并三氯甲烷液,以無水硫酸鈉脫水后蒸干,殘?jiān)訜o水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取八角楓對照藥材5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典2015》通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷—甲醇—氨試液(90:5:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。(《湖南省中藥材標(biāo)準(zhǔn)2009年版》)
顯微鑒別:
(1)側(cè)根橫切面:木栓層為10 余列木栓細(xì)胞。皮層窄,有石細(xì)胞散在或成群。中柱鞘部位有纖維群及石細(xì)胞群,石細(xì)胞、纖維壁極厚,層紋明顯。韌皮部有單個纖維或小群纖維束。形成層成環(huán)。木質(zhì)部導(dǎo)管單個散列或3-5個成群。初生木質(zhì)部3~4原型。木射線寬2-數(shù)列細(xì)胞,有的內(nèi)含草酸鈣方晶。薄壁細(xì)胞含淀粉粒,有的含草酸鈣方晶或簇晶。
須根橫切面:表皮細(xì)胞薄而大,皮層較寬。薄壁細(xì)胞含淀粉粒。韌皮部少見單個纖維或纖維束,薄壁細(xì)胞中含草酸鈣簇晶。形成層成環(huán)。初生木質(zhì)部3~4原型,木射線細(xì)胞有的含草酸鈣方晶。細(xì)根有木栓組織,而無表皮細(xì)胞。
粉末淡灰色至灰黃色。韌皮纖維多單個散在,黃色,長梭形,長200-500μm,直徑8-20μm,壁厚,胞腔狹細(xì)而明顯,孔溝細(xì)密。石細(xì)胞黃色,類圓形、類方形或長方形,直徑6-20μm,壁厚,孔溝細(xì)密。草酸鈣簇晶甚多,直徑13-35μm;方晶較少,直徑13-30μm。淀粉粒眾多,單粒直徑4-13μm,復(fù)粒由2-8 分粒組成。偶見木栓細(xì)胞。導(dǎo)管大型,多破碎,具緣紋孔,紋孔緣近六角形,互列整齊,紋孔口有的超出紋孔緣。
(2)取本品粉末5g,加70%乙醇50ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)?%鹽酸溶液30ml 使溶解,濾過,濾液用三氯甲烷30ml洗滌,棄去三氯甲烷液,用濃氨試液調(diào)節(jié)pH 值至10,用三氯甲烷40ml分兩次提取,合并提取液,以無水硫酸鈉脫水后蒸干,殘?jiān)訜o水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取八角楓對照藥材5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典2020》通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷—甲醇—氨試液(90:5:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液,置碘蒸氣中熏至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。(《廣東省中藥材標(biāo)準(zhǔn)2004年版》)