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國家藥監(jiān)局發(fā)布公告柴胡注射液應(yīng)標注“兒童禁用”

來源:嶺南中藥網(wǎng)收集發(fā)布時間:2018/6/15
導(dǎo)讀:5月29日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于修訂柴胡注射液說明書的公告。修訂要求中稱,禁忌項應(yīng)當包括“兒童禁用”。國家藥品監(jiān)督管理局稱,根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和安全性評價結(jié)果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥 ...

5月29日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于修訂柴胡注射液說明書的公告。修訂要求中稱,禁忌項應(yīng)當包括“兒童禁用”。


國家藥品監(jiān)督管理局稱,根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和安全性評價結(jié)果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對柴胡注射液說明書增加警示語,并對不良反應(yīng)、禁忌、注意事項等項進行修訂。


公告指出,柴胡注射液生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照柴胡注射液說明書修訂要求,提出修訂說明書的補充申請,于2018年7月31日前報省級食品藥品監(jiān)管部門備案。


公告指出,修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的,應(yīng)當一并進行修訂;說明書及標簽其他內(nèi)容應(yīng)當與原批準內(nèi)容一致。在補充申請備案后6個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。


柴胡注射液生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究,采取有效措施做好柴胡注射液臨床使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師合理用藥。


公告強調(diào),臨床醫(yī)師應(yīng)當仔細閱讀柴胡注射液說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時,應(yīng)當根據(jù)新修訂說明書進行充分的效益/風(fēng)險分析。


公告明確,柴胡注射液為處方藥,患者應(yīng)嚴格遵醫(yī)囑用藥,用藥前應(yīng)當仔細閱讀說明書。

 

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