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【方源】《中國藥典》2015年版1552、1553頁。
【處方】生石膏670g、玄參107g、連翹67g、甜地丁67g、龍膽67g、知母54g、金銀花134g、地黃80g、梔子67g、黃芩67g、板藍根67g、麥冬54g。
【制法】以上十二味，除金銀花、黃芩外，其余石膏等十味先加水溫浸1小時，煎煮（待煮沸后，再加入金銀花和黃芩）二次，第一次1小時，第二次40分鐘，濾過，合并濾液，濾液濃縮至相對密度約為1.17（80℃），加入乙醇使含醇量達65%-70%，冷藏48小時，濾過，濾液回收乙醇，加矯味劑適量，加入活性炭5g，加熱30分鐘，濾過，加水至1000ml，濾過，灌封，滅菌，即得。
【性狀】本品為棕紅色的液體；味甜、微苦。
【鑒別】
1.取本品10ml，蒸干，殘渣加乙醇5ml使溶解，濾過，濾液濃縮至2ml，作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸丁酯—甲酸—水（14：5：5）上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
2.取本品10ml，蒸干，殘渣加丙酮2ml使溶解，取上清液作為供試品溶液。另取梔子苷對照品，加丙酮制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇（3：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
3.取本品20ml，加乙酸乙酯振搖提取3次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘渣加30%乙醇5ml使溶解，通過D101型大孔吸附樹脂柱（內徑為1m，柱高為24cm），用30%乙醇50ml洗脫，棄去洗液，再用稀乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，濃縮至干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取連翹苷對照品，加甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇—冰醋酸（17：2：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
4.取本品40ml，加水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次30ml，合并正丁醇液，置水浴上蒸干，殘渣加水20ml使溶解，加鹽酸2ml，加熱回流1小時，取出，放冷，加甲苯振搖提取2次，每次20ml，合并甲苯液，置水浴上蒸干，殘渣加甲苯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取菝葜皂苷元對照品，加甲苯制成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液15μl、對照品溶液10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯—丙酮（9：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
5.取本品40ml，加鹽酸2ml，加熱煮沸5分鐘，放冷，用三氯甲烷30ml振搖提取，分取三氯甲烷液，蒸干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取麥冬對照藥材1g，加水20ml，煎煮10分鐘，濾過，濾液加鹽酸0.5ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—丙酮（4：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
【功效】清熱解毒。
【主治】用于熱毒壅盛所致的發(fā)熱面赤、煩躁口渴、咽喉腫痛；流感、上呼吸道感染見上述證候者。
【用法與用量】口服。一次10-20ml，一日3次；兒童酌減，或遵醫(yī)囑。
【規(guī)格】每支裝10ml。
【貯藏】密封。
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