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【方源】《中國藥典》2015年版746頁。
【處方】黃芪600g、防風(fēng)200g、白術(shù)（炒）200g。
【制法】以上三味，將防風(fēng)酌予碎斷，提取揮發(fā)油，蒸餾后水溶液另器收集；藥渣及其余二味加水煎煮二次，第一次1.5小時(shí)，第二次1小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至適量，加乙醇至含醇量為70%，攪拌，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇，與上述蒸餾后的水溶液攪勻，靜置，取上清液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.30-1.33（70℃）的清膏，加輔料適量制成顆粒，干燥，放冷，噴加上述防風(fēng)揮發(fā)油，混勻，制成500g，即得。
【性狀】本品為淺黃色至棕紅色的顆粒；味澀而后甘。
【鑒別】
1.取本品5g，加水20ml使溶解，濾過，濾液用三氯甲烷提取2次（25ml，15ml），合并三氯甲烷提取液，蒸殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪對照藥材6g，加水煎煮二次（250ml，150ml），每次30分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至約5ml，加乙醇3倍量使沉淀，靜置，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml溶解，濾過，自“濾液用三氯甲烷提取2次”起，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液8μl、對照藥材溶液4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）—乙酸乙酯（2：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%鐵氰化鉀—2%三氯化鐵試液等量的混合溶液（臨用配制）。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
2.取本品5g，加水20ml使溶解，濾過，濾液用石油醚（30-60℃）振搖提取2次（25ml，20ml），合并石油醚液，揮干，殘?jiān)蛹状?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取白術(shù)對照藥材2g，加水250ml，煎煮30分鐘，濾過，濾液濃縮至約10ml，加乙醇30ml振搖，靜置，濾過，濾液蒸至無醇味，自“用石油醚（30-60℃）提取2次”起，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液10μl、對照藥材溶液3μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷—乙酸乙酯（7：3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%對二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液，在105℃加熱8分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
3.取防風(fēng)對照藥材2g，照【鑒別】（2）項(xiàng)下對照藥材溶液制備方法同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取【鑒別】（2）項(xiàng)下的供試品溶液10μl、上述對照藥材溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）—乙酸乙酯（1:1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
【功效】益氣，固表，止汗。
【主治】用于表虛不固，自汗惡風(fēng)，面色咣白，或體虛易感風(fēng)邪者。
【用法與用量】開水沖服。一次1袋，一日3次。
【規(guī)格】每袋裝5g。
【貯藏】密封。
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