健脾丸

【組成】黨參200g、白術(shù)（炒）300g、陳皮200g、枳實（炒）200g、山楂（炒）150g、麥芽（炒）200g。

【制法】以上六味，粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜130-160g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。

【性狀】本品為棕褐色至黑褐色的小蜜丸或大蜜丸；味微甜、微苦。

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察：石細(xì)胞類斜方形或多角形，一端稍尖，壁較厚，紋孔稀疏（黨參）。表皮細(xì)胞縱列，由1個長細(xì)胞與2個短細(xì)胞相間連接，長細(xì)胞壁厚，波狀彎曲，木化（炒麥芽）。

2.取本品18g，剪碎，置500ml圓底燒瓶中，加水250ml，連接揮發(fā)油測定器，自測定器上端加水至刻度，并溢流入燒瓶時為止，再加入石油醚（60-90℃）1ml，加熱并保持微沸2小時，放冷，取石油醚層作為供試品溶液。另取白術(shù)對照藥材1.8g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

3.取本品4g，剪碎，加水30ml，放置使溶散，濾過，濾渣用水30ml洗滌，在室溫干燥至呈松軟粉末狀，或低溫干燥后研細(xì)，連同濾紙一并置素氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流4小時，提取液回收乙醚至干，殘渣用石油醚（30-60℃）浸泡2次（每次約2分鐘），每次10ml，傾去石油醚，殘渣加三氯甲烷—無水乙醇（2：3）的混合液2ml使溶解，作為供試品溶液。取山楂對照藥材0.2g，加乙醚20ml，加熱回流2小時，提取液低溫?fù)]干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。另取熊果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液、對照藥材溶液及對照品溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷—三氯甲烷—乙酸乙酯—冰醋酸（20：5：8：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

4.取本品9g，剪碎，加硅藻土4g，研勻，加甲醇40ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取枳實對照藥材0.6g，加甲醇15ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇—丙酮—甲酸（10：5：3：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以4%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

【使用注意】屬實熱者，不宜用本方。

【用法與用量】口服。小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1丸，一日2次；小兒酌減。

【規(guī)格】大蜜丸每丸重9g。

【貯藏】密封。