【組成】黨參200g、白術(shù)(炒)300g、陳皮200g、枳實(shí)(炒)200g、山楂(炒)150g、麥芽(炒)200g。
【制法】以上六味,粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻。每100g粉末加煉蜜130-160g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。
【性狀】本品為棕褐色至黑褐色的小蜜丸或大蜜丸;味微甜、微苦。
【鑒別】
1.取本品,置顯微鏡下觀察:石細(xì)胞類斜方形或多角形,一端稍尖,壁較厚,紋孔稀疏(黨參)。表皮細(xì)胞縱列,由1個(gè)長(zhǎng)細(xì)胞與2個(gè)短細(xì)胞相間連接,長(zhǎng)細(xì)胞壁厚,波狀彎曲,木化(炒麥芽)。
2.取本品18g,剪碎,置500ml圓底燒瓶中,加水250ml,連接揮發(fā)油測(cè)定器,自測(cè)定器上端加水至刻度,并溢流入燒瓶時(shí)為止,再加入石油醚(60-90℃)1ml,加熱并保持微沸2小時(shí),放冷,取石油醚層作為供試品溶液。另取白術(shù)對(duì)照藥材1.8g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各3μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
3.取本品4g,剪碎,加水30ml,放置使溶散,濾過,濾渣用水30ml洗滌,在室溫干燥至呈松軟粉末狀,或低溫干燥后研細(xì),連同濾紙一并置素氏提取器中,加乙醚適量,加熱回流4小時(shí),提取液回收乙醚至干,殘?jiān)檬兔眩?0-60℃)浸泡2次(每次約2分鐘),每次10ml,傾去石油醚,殘?jiān)尤燃淄椤獰o(wú)水乙醇(2:3)的混合液2ml使溶解,作為供試品溶液。取山楂對(duì)照藥材0.2g,加乙醚20ml,加熱回流2小時(shí),提取液低溫?fù)]干,殘?jiān)訜o(wú)水乙醇1ml使溶解,作為對(duì)照藥材溶液。另取熊果酸對(duì)照品,加無(wú)水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取供試品溶液、對(duì)照藥材溶液及對(duì)照品溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷—三氯甲烷—乙酸乙酯—冰醋酸(20:5:8:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
4.取本品9g,剪碎,加硅藻土4g,研勻,加甲醇40ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液揮干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取枳實(shí)對(duì)照藥材0.6g,加甲醇15ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷—甲醇—丙酮—甲酸(10:5:3:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以4%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
【使用注意】屬實(shí)熱者,不宜用本方。
【用法與用量】口服。小蜜丸一次9g,大蜜丸一次1丸,一日2次;小兒酌減。
【規(guī)格】大蜜丸每丸重9g。
【貯藏】密封。