理化鑒別：
1.取本品粉末5g，加三氯甲烷25ml，置水浴中加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液濃縮至適量，加硅膠2g，拌勻，蒸干，研勻，加于硅膠柱上（玻璃柱，內(nèi)徑10mm，硅膠3g，100-200目，干法裝柱），用石油醚（60-90℃）—三氯甲烷（5：1）的混合溶液30ml洗脫，收集洗脫液，蒸干。殘?jiān)尤燃淄?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取劍葉龍血素C，加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照《中國藥典》薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液20μl，對(duì)照品溶液10μl，分別點(diǎn)于同一含酸甲基纖維素納為黏合劑的硅膠HF254薄層板上。以石油醚（60-90℃）—三氯甲烷（20：1）為展開劑，展開，取出，晾干。置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
2.取本品粉末0.5g，置索氏提取器中，加石油醚（60-90℃）70ml，水浴中加熱回流1小時(shí)，提取液置水浴上蒸干，殘?jiān)尤燃淄?ml使溶解，作為供拭品溶液。另取龍血竭對(duì)照藥材0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照《中國藥典》薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液2-4μl，分別點(diǎn)于同一以酸甲基纖維素納為黏合劑的硅膠H薄層板上，以三氯甲烷—甲醇（99：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液（1→10），在105℃加熱5-10分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
3.取【鑒別】（2）項(xiàng)下石油醚提取后的不溶物，揮盡石油醚，置索氏提取器中，加乙酸乙醋70ml，水浴回流1小時(shí)，提取液濃縮至約5ml，加聚酰胺2g，拌勾，蒸干，置于已處理好的聚酰胺柱上（玻璃柱，內(nèi)徑10mm，14-30目，5g，濕法裝柱），以50%乙醇100ml洗脫（流速1.5ml/min），洗脫液棄去，繼以乙醇50ml洗脫（流速1.5ml/min），收集洗脫液，水浴蒸干，殘?jiān)尤燃淄?0ml使溶解，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)尤燃淄?ml使溶解，作為供試品溶液。另取龍血竭對(duì)照藥材0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照《中國藥典》薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液4-6μl，分別點(diǎn)于同一以羥甲基纖維素納為黏合劑的娃膠H薄層板上，以石油醚（60-90℃）—乙酸乙酯（10：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液。在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。（《浙江省中藥炮制規(guī)范2015年版》）
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