理化鑒別:
1.取本品粉末約5g,加乙醇40ml,置水浴上回流15分鐘,趁熱濾過(guò)。取濾液10ml,置水浴上蒸干,殘?jiān)哟佐?ml使溶解,加硫酸2-3滴,即顯紫色。
2.取鑒別(1)項(xiàng)下剩余的濾液1滴,滴于濾紙上,再滴加三氯化鋁甲醇溶液(1→100)1滴,置紫外光燈(365nm)下觀察,兩液交界處有明顯的黃色熒光。
3.取本品粉末3g,加水50ml,煎煮并保持微沸30分鐘,放冷,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取毛冬青對(duì)照藥材1.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),分別吸取上述對(duì)照藥材溶液10μl、供試品溶液5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以二氯甲烷-甲醇-冰醋酸(16:2:0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸試液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。(《湖南省中藥材標(biāo)準(zhǔn)2009年版》)
【鑒別】( 1 )本品根橫切面:木栓層為8 ~ 10列細(xì)胞。皮層較窄石細(xì)胞多數(shù)成群,偶見(jiàn)單個(gè)散在,有的含棕色物;薄壁細(xì)胞內(nèi)含油滴。形成層不明顯。木質(zhì)部射線寬1 ~ 8列細(xì)胞,向外漸變寬;導(dǎo)管多單個(gè)散在 ,直徑20~55μm,也有2 ~ 4 個(gè)相聚;木纖維發(fā)達(dá)。薄壁細(xì)胞含淀粉粒。
粉末黃白色。淀粉粒單粒較多,類(lèi)圓形,直徑5~10μm,臍點(diǎn)點(diǎn)狀、短縫狀或星狀,有的層紋隱約可見(jiàn);復(fù)粒由2 ~ 3 分粒組成。石細(xì)胞單個(gè)散在或數(shù)個(gè)成群,無(wú)色,類(lèi)三角形、類(lèi)方形、類(lèi)圓形或不規(guī)則形,具明顯的孔溝,有的胞腔中含棕色物。木纖維及纖維管胞多見(jiàn),直徑10~20μm ,具緣紋孔,胞腔明顯,次生內(nèi)壁有細(xì)小的環(huán)狀或螺旋狀三生增厚。草酸鈣方晶類(lèi)長(zhǎng)方形或不規(guī)則方形,長(zhǎng)15 ~ 45 μm。木射線薄壁細(xì)胞孔溝明顯。具緣紋孔導(dǎo)管可見(jiàn)。
(2)取本品粉末約1g,加甲醇20ml,超聲處理30分鐘,濾過(guò),濾液濃縮至2ml,作為供試品溶液。另取毛冬青對(duì)照藥材1g , 同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國(guó)藥典》一部附錄VI B ) 試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G 薄層板上,以二氯甲烷- 乙酸乙酯- 甲酸(5 : 3 : 1 ) 為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10 %硫酸乙醇溶液,105°C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。(《廣東省中藥材標(biāo)準(zhǔn)2011年版》)